66问答网
所有问题
当前搜索:
药品管理法假药定义是哪一条
药品
使用单位使用
假药
劣药的按照什么什么的规定处罚
答:
《刑法》相关条文并没有直接对
假药
和劣药的内涵进行
界定
,而是完全援引《
药品管理法
》中的
定义
,因此,刑事罪名构成与否,首先取决于是否构成《药品管理法》中的假药、劣药。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十九条 药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚;情节...
什么是
假药
? 什么是劣药?
答:
有下列情形之一的,为
假药
(一)
药品
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督
管理
部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售...
生产销售劣药罪和
假药
的区别是什么?
答:
根据《刑法》第一百四十二条规定,本罪是指违反国家药品管理法规生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。本罪的犯罪对象,只限于假药。
假药是
指依据《
药品管理法
》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。生产、销售假药,不构成生产、销售假药罪,但是销售金额在五万元以上的,应依生产、销售...
药品管理法
144条
答:
法律主观:第四十八条:禁止生产(包括配制,下同)、销售
假药
。 有下列情形之一的,为假药: (一)
药品
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督
管理
部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须...
药品管理法
第98条规定内容是什么
答:
《中华人民共和国
药品管理法
》第九十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用
假药
、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围...
《
药品管理法
》和《药品监督管理实施条例》对哪六类违法行为予以从重处...
答:
2019年12月
1
日施行的《
药品管理法
》第一百三十七条、2016年06月01日 发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十三条,对有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述...
假药
与劣药科普时间
答:
假药不是药,吃了可能没害可能有害。⽐如,感冒冲剂,
假药是
⽤⽩砂糖兑⾊素,对⼈体没害。劣药是有药的功能,但是成分上可能不合格,对⼈体有害。第 1 页 我们可以根据《
药品管理法
》的下列规定进⾏区分:第四⼗⼋条禁⽌...
为制售
假劣药品
提供便利条件应承担哪些法律责任?
答:
”另外,从实际情况看,一些单位生产、销售和配制
假劣药品
往往同其主管人员和其他直接责任人员有密切关系。由于以前的《
药品管理法
》没有设定对个人进行的处罚,因此,新修订的《药品管理法》增加了以下的规定:“从事生产、销售
假药
以及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他...
药店在不知道是
假药
的情况下销售假药。
药品
证照也是假的。对人体没有...
答:
如果这些证照、资质都全的情况下,也就是说,
假药是
因为生产企业的假证明造成的,那么厂家负主要责任。如果是因为 药店在没有收集到全部的相关证明的情况下卖了假药,那么药店和厂家都承担主要责任。假药的认定也是有严格
定义
的。按照《中华人民共和国
药品管理法
》规定,有下列情形之一的,为假药:(一)...
生产、销售
假药
量刑标准是什么
答:
以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国
药品管理法
实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定:“本条所称
假药
,是指依照《...
棣栭〉
<涓婁竴椤
16
17
18
19
21
22
23
24
25
涓嬩竴椤
灏鹃〉
20
其他人还搜