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药品的入库验收人员的要求
新版gsp
药品验收入库
应当检查哪些证明文件
答:
2 查经营。检查柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专
人
负责,检查柜组设置是否合理,有无混放及分存不严的情况,分类标识是否清楚正确,有无阳光直射情况。3 查各类记录及表格。检查要货记录、养护记录、温湿度的记录、不合格
药品的
登记及处理记录、不良反应的报告记录、效期药品的催销表也是检查...
医药公司复核员工作内容
答:
一、复核员工作职责 1、负责当日进出库凭证的复核。2、负责复核
入库验收
情况及出库的销码、销帐情况。3、负责保管员帐簿的检查工作。4、负责已发完货物盈亏盘点管理工作。5、履行质量管理工作
要求
,做好相关质量记录。6、完成领导交办的其他工作。二、保管员主要工作内容 1、 做好物资保管工作。2、 监督...
药品
必须符合什么标准
答:
C和D。
药品
行业没有行业和企业标准,只有国家药品标准,有些企业制定了企业内控标准,是高于国家药品标准的。根据《中华人民共和国药品管理法》:第八条开办药品生产企业,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术
人员
、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施...
麻醉
药品
各岗位制度
答:
一、负责购回的麻醉药品、第一类精神
药品的入库验收
,认真做好入库验收记录二、负责出库发放麻醉药品、第一类精神药品(发出麻醉药品、第一类精神药品时,应回收相同数量的麻醉药品、第一类精神药品的处方及空安瓿、废贴剂),并逐笔记录;对进出专库的麻醉、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录。三、负责药库麻醉药品...
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药品验收入库
应当检查哪些证明文件
答:
2 查经营。检查柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专
人
负责,检查柜组设置是否合理,有无混放及分存不严的情况,分类标识是否清楚正确,有无阳光直射情况。3 查各类记录及表格。检查要货记录、养护记录、温湿度的记录、不合格
药品的
登记及处理记录、不良反应的报告记录、效期药品的催销表也是检查...
药品
养护的基本原则是
答:
各种测量和监控仪器应经常核对。记录结果,应予保存。3、
药品入库
时,应按凭证核对品名、规格、数量和质量
验收人员的
签章(外地产品入库时,还应查对药厂化验报告),并对质量进行进行抽查,发现问题及时与质量检验或业务部门联系解决。对货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清影响安全储运的药品,有权...
药品入库验收
记录表需要手写吗
答:
需要。
药品入库验收
记录表要按
药品验收
入库管理规定
要求
填写,并亲笔签字或盖章丌得缺项或漏项。
药品入库的
程序有:增加供货商、导入药品、药品入库。
医疗机构财务会计内部控制规定第六章
药品
及库存物资控制
答:
验收入库
和核对管理在第四十条至第四十二条中严格
要求
,所有
药品
和物资需经验收后入库,财务部门需根据相关证明进行记账,定期与管理部门核对,确保账实相符。最后,第四十三条规定了库存物资的储存和保管要实行限制接触控制,高值耗材需专人负责,定期盘点,并有缺损、报废、失效的控制制度和责任追究机制,...
首营企业的相关规定
答:
由质量负责人审批后方可进货。⑵质量检查验收人员应以办完手续后的审批表作为可以验收或检验
入库的
凭证。⑶对首营企业和首营品种进行质量审核时,应按GSP的规定向供货方索要有关资料。⑷
药品验收人员
在验收首次经营品种时,应索取同品种、同规格、同批号的检验合格报告书,并按
要求
进行验收。⑸对首营企业...
药品
经营许可证管理办法的司法解释
答:
《
药品
经营许可证管理办法》提高了药品批发企业的准入条件,除上述
要求
外,还必须具有保证所经营药品质量的规章制度;具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师,质量管理负责人要有大学以上学历且为执业药师;具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库,仓库中要有适合...
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