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药品的入库验收人员的要求
sfda认证是什么
答:
SFDA是国家食品
药品
监督管理局的简称,你说的具体是哪方面?一般是药品生产企业GMP认证,再就是新药注册
学校食堂检查留样整改报告
答:
(8)学校给实验员要配备实验服、口罩、手套、应急药箱等。(实验服已订购、整改中) (10)要有实验室化学品出
入库
使用登记记录(学校主要负责领导、管理员、领用人分别签字、并记录好领用数量、出库时间、返还数量、返还日期等)(已落实)。 (1)要有
药品
存放记录和药品台账(根据使用和药品处理
要求
每年更新药品台帐)(已...
材料质量保证书
答:
3、供应货物的保质期不低于2年,自货物经贵公司
验收入库
之日起计算。 4、我方认可贵公司的货物验收制度,并在对供应货物进行验收时,严格遵守贵公司的货物验收制度。 5、对未通过
验收的
货物,保证在贵公司规定时间内补充合格的货物。 6、对通过验收的货物,在贵公司投入使用之前,出现相关证照不全、品牌不符及质量问题...
医药公司目标管理方案怎么写?
答:
根据GSP规范
的要求
,对
药品的
停售应有控制,首次经营药品必须有审批控制,首次经销药品企业应通过资质审批,药品应有有效期控制,药品检验
入库
应自动生成检验记录,药品能自动建档、建立药品养护、药品催销等功能。实现这严格的质量控制流程,需花费巨大的人力物力,通过信息化处理系统,可实现以最少的人力资源实施严格的质量控制...
你好 危险化学
品的
安全管理制度和岗位安全操作规程能给我发一份吗 464...
答:
4.7化学危险物品的管理
人员
,要选配责任心强,经过专门训练,熟知危险物品性质和安全管理常识的人员担任。 4.8化学危险物品仓库出
入库
发放制度: 4.8.1 化学危险品入库前均应按合同或入库单、请检单进行检查
验收
、登记,验收内容包括: a. 商品数量; b. 包装; c. 危险标志; d. 合格证或检验报告。 经核对后方可入库...
关于
药品
有效期的管理,叙述正确的是
答:
【答案】:E 本题考查
药品的
仓储与保管。
药品入库
前必须先经过
验收
,入库后分区、分类管理药品,要定期检查,按效期先后及时调整货位,做到近期先用。
现代医药面临的问题有哪些
答:
在保障医药供应的基础上对
药品
配送效率提出更高
的要求
等。随着市场及政策的变化,物流网络扁平化及多仓一体化是大势所趋。3. 医药公司职能转型 从关系维护、渠道拓展、政策争取、垫资、收款、物流配送,逐步向营销服务、药事管理、健康服务、物流专业配送等转型,以客户为中心的服务意识、理念将逐步加强,...
化验室岗位职责
答:
2 负责按照化验规则,组织化验
人员
对肉类制品厂原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测,检验并及时出据《检验报告单》。 3 负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。 4 负责化验室
药品
、化学试剂、危险品的管理工作。 5 负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生,保持地面、墙壁、玻璃、门...
质量管理员工作职责大全合集
答:
质量管理员工作职责篇2 1. 负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作。2. 负责处理医疗器械质量查询,答复质量问题并做好记录。3. 负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核,并上传相关资质。4. 监督
入库验收
岗和出库复核岗对医疗器械产品...
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