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药品流通监督管理的内容
什么是GSP认证?
答:
医药
商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格措施,才能从根本上保证医药商品质量。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写,是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在
药品监督管理
部门规定的时间内达到GSP要求,并通过认证...
药店培训计划和培训
内容
答:
关于药店培训计划和培训
内容
如下:一、政策分析:SFDA先后颁布了《药品经营质量管理规范》(局令xxx号)和《
药品流通监督管理
办法》(局令26号)的相关法规文件,在《药品经营质量管理规范》(局令20号)中单列“人员与培训”一个章节,对需要参加培训的人员、培训的形式、培训档案等做了详细的规定。在《...
药事
管理
学的目录
答:
三、药学职业道德的基本
内容
四、药学职业道德规范五、执业药师职业道德准则思考题第三章 药事管理体制与组织机构第一节我国药事管理体制概述一、药事管理体制二、药事组织的含义三、药事组织分类四、我国
药品监督管理的
相关部门第二节我国药事管理组织机构一、药品监督管理组织体系二、国家和省级药品监督管理部门的职能...
药品
经营质量
管理
规范软体有哪些
答:
关于药品经营质量管理规范质量员考题 关于《药品经营质量管理规范质量》国家
药品监督管理
局SFDA的GSP规定中,熟悉章节
内容
,注意一些引数(具体数字、要求次序的罗列、重点的填空内容)仔细看看,熟悉即可。侧重内容可以自己细看,很全很细,备考没有问题的。 相对药品生产质量管理(GMP)来说,GSP比较好...
幼儿园
药品管理
制度
的内容
有哪些
答:
目前药事管理科研究
内容
主要11面 (1) 药事管理体制与组织机构研究药事工作组织式、管理制度管理 家管理部门关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等面制度运用 社 科理论进行析、比较、设计建立完善药事组织机构及制度优化职 能配备减少行业、部门间重叠职责设置提高管理水平 (2) 药品与
药品监督管理
加强...
福建省
药品
和医疗器械
流通监督管理
办法的医疗器械流通
答:
第二十一条 医疗器械生产企业销售医疗器械应当开具标明购货单位名称、医疗器械名称、产品注册证号、规格型号、数量、价格、生产厂商、生产批号或者产品编号等
内容
的销售凭证,并加盖印章。医疗器械经营企业销售《医疗器械分类目录》中第二、三类医疗器械,应当开具标明购货单位名称、医疗器械名称、...
什么是GSP认证?
答:
药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。GSP是英文Good Supply Practice(药品经营质量管理规范)的缩写,是控制
医药
商品
流通
环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序,是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在
药品监督管理
部门规定的时间内达到GSP要求,并通过认证取得...
药品
质量的含义
答:
问题三:
药品
质量
监督管理的
重要意义是什么? 药品质量监督管理的重要意义是保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康的用药的合法权益。问题四:简述药品质量监督管理的概念和实质 药品监督管理行政机关依照法律法规的授权,依据相关法律法规的规定,对药品的研制、生产、
流通
和使用环节进行管理的过程...
G.S.P.是什么意思
答:
2000年7月1日起正式施行。新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待,
内容
更加具体、科学、丰富、实用。新版GSP的实施,必将有力地推动我国
药品流通监督管理
工作稳步向前发展,对维护药品市场的正常秩序,规范企业经营行为,保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。
什么是
药品
经营企业
答:
2、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明
药品的
通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购(销)价格、购(销)货日期及国务院
药品监督管理
部门规定的其他
内容
。3、药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配...
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