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药品流通监督管理的内容
食品
药品
三项 责任四大
监管
具体
内容
是什么?
答:
(八)
监督管理药品
、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。(九)组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、
流通
、使用方面的违法行为。(十)指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。(...
怎样应对《
药品流通
环节价格
管理
暂行办法》?
答:
2、按照
药品监督管理
部门规定,必须采用冷链贮存和运输的药品,各价格区间对应批发环节差价率可增加2个百分点,增加总金额不超过10元。附件二:药品医疗机构销售环节实际差价率(额)控制标准 序号 医疗机构购进价格 差价率(额)1 10元以下 25 2 10元-40元 15%+1元 3 40元-200元 10%+3元 4 200...
《
药品流通监督管理
办法》规定药品生产企业、药品批发企业销售时应当...
答:
授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供
药品
采购方核实。5开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等
内容
的销售凭证。
福建省药品和医疗器械
流通监督管理
办法的
药品流通
答:
第七条
药品
经营企业和使用单位应当从具有药品生产、经营资格的企业采购药品;但是,采购没有实施批准文号
管理的
中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有合法资格的药品经营企业和使用单位销售药品。第八条 药品经营企业和使用单位采购药品,应当索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料;对首次向其供货的...
GSP是什么?
答:
新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待,
内容
更加具体、科学、丰富、实用。 新版GSP的实施,必将有力地推动我国
药品流通监督管理
工作稳步向前发展,对维护药品市场的正常秩序,规范企业经营行为,保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。 药品经营质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理,保证...
国家为何不准许
药物
生产企业直接进行销售?
答:
1、 国家并没有如果规定,不准
药物
生产企业直接销售2 、之所以现在药物生产企业大多都不直接销售,是由于以前所有药物生产企业都是通过
医药
公司等
流通
企业来销售的习惯所形成的。 3、现在有不少药物生产企业都在自建销售渠道,有的是直接对终端消费者,有的是直接对医院。
从事网络销售
药品
需要办理什么手续?
答:
从事网络销售药品需要办理药品经营许可证管理办法,且不能在网络上向公众销售处方药。根据《
药品流通监督管理
办法》第十七条 未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。第十八条 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局...
医疗机构
药品
质量
监督管理
办法的医疗机构药品质量监督管理办法
答:
加强医疗机构药品质量
监督管理
,保障人体用药安全、有效、合理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)、《医疗机构管理条例》、《疫苗
流通
和预防接种管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规的规定,制定本办法...
药品流通
过程中,窜货算不算违法?
答:
3、按窜货范围进行处理。 属于同一批次(同一生产日期)的产品,只要在另外一个区域的零售店或批发市场,发现有窜货的产品,不论窜货数量多少,均进行处罚。这种方法对于督察部来说,处罚既简单,又方便,且节省时间。其缺点是如通过自然
流通的
少量产品发生了窜货,对经销商来说,可能处罚过重。
药品监督管理的
行政主体和行政法律关系
答:
法律依据:《药品监督管理政策法规》第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及
监督管理的
单位或者个人,应当遵守本办法。药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代
药品流通
发展方向,进行改革和创新。
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