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药品七统一的文件
质量管理七项原则的说明
答:
质量管理八项原则最初以ISO/TC176/SC2/WG/N125号
文件
《质量管理原则及其应用指南》发布,在ISO/TC176召开的特拉维夫会议前以绝对多数的赞同票得到通过。为了能对质量管理原则的定义取得高度的一致,又编制了仅包含质量管理七项原则的的新文件ISO/TC176/SC2/WG15/N130《质量管理原则》。在2015年9月召开的哥本哈根会议...
麻醉
药品
各岗位制度
答:
2、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明
文件
;3、为患者代办人员身份证明文件。4、《知情同意书》(原件)用量按照《处方管理办法》第二十四条的规定。门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉
药品
和第一类精神药品注射剂可以带出医疗机构使用(哌替啶除外)。七、非长期使用麻醉药品和第一类精神...
哪些产品需要进行批签发?
答:
(七)质量受权人等关键人员变动情况的说明; (八)与产品质量相关的其他资料。 进口疫苗类制品和血液制品应当同时提交生产企业所在国家或者地区的原产地证明以及
药品
管理当局出具的批签发证明
文件
,并提供经公证的中文译本。进口产品在本国免予批签发的,应当提供免予批签发的证明性文件。 相关证明性文件为复印件的,应当加盖...
什么是
药品
招标采购,怎么理解啊?
答:
药品集中招标采购是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织,以招投标的形式购进所需
药品的
采购方式。药品集中招标采购的目的是为了保证城镇职工基本医疗保险制度的顺利实施,从源头上治理医药购销中的不正之风,规范医疗机构药品购销工作,减轻社会医药费用负担。
政府信息公开“八
统一
”标准是什么
答:
政府信息公开“八
统一
”标准是:1、服务项目统一。实行窗口受理,按规定时限办结,在窗口反馈,实现“一个窗口受理,一个窗口反馈”的一站式服务。2、办事指南统一。编制包括事项名称、法律政策依据、申请条件、申报材料、办理流程、办理时限、收费依据、收费标准、投诉渠道等内容办事指南,确保办事统一、规范...
现在广东开药店要2名执业药师了吗?
答:
第二十三条药品零售连锁企业应在同一总部的统一管理下,统一商号,统一质量管理体系,
统一药品
采购、统一物流配送、统一计算机管理系统,统一票据格式(简称“
七统一
”)。 第二十四条企业应当建立符合经营和质量管理要求的计算机系统,能满足药品追溯的要求,其经营信息应按要求上传至广东省药品电子监管信息系统。计算机系统应按照《...
医药原料企业需要哪些资质证书?
答:
药品
检验报告书8)申请挂网品种2009年在其他各省的中标价9)最小销售包装样品另行通知时间递交三、每页资质文件均需加盖药品生产企业有效印章。四、所报的品种必须与《挂网药品一览表》完全相符。五、所有补充
文件统一
放在产品册的最后。六、所有材料必须标注页码。七、如材料装订不符合要求将不予受理。
国家计委价格规章及其他规范性
文件
清理结果
答:
关于重申废钢铁仍实行国家
统一
定价的通知[1987]价重字428号国家物价局1987年8月28日发布11国家物价局...文附件第七条有关问题的解释 [1992]价检字126号国家物价局1992年3月21日发布64流通领域生产资料价格...关于
药品
价格检查处理中有关政策界限问题的通知 计办价管[1998]470号国家计委1998年6月23日发布115...
违反
药品
gmp如何处罚什么程度
答:
责令停产整顿,情节严重的收回GMP证书,吊销
药品
生产许可证。国家药监局将不定期开展飞行检查。【
公司红头
文件
管理办法
答:
第七条 各负责人阅、批
文件
应仔细认真,阅完后须签名并注明日期,不得圈阅。需要签署具体意见的,要明确、具体。第八条 公司所有发文,发文单位应有存档,并将文件原稿(经领导签字)审核稿件连同正本二份存档。有领导指示的,还应附批复件。第九条 收文由行政人事部
统一
负责。行政人事部收文后,应先...
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