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肌营养不良为什么要查基因
肌营养不良
是
什么
病,危害大吗?
答:
肌营养不良
的病因是遗传疾病,是DMD
基因
突变造成的。DMD基因突变会导致抗肌萎缩蛋白的结构或者功能出现异常,影响抗肌萎缩蛋白的生成,使得肌肉细胞受损。受损的细胞会进一步导致肌肉无力,甚至引发心脏问题。肌营养不良是隐性遗传疾病,女性携带,男性更容易患病。肌营养不良的症状包括假肥大型、肩-肱型、肢带...
肌营养不良
做
基因
检测
什么
结果是正常的
答:
这个一般
肌营养不良
和
基因检查
没什么关系,你不可能因为少吃点就基因都突变了,所以这个就是对症的进行检查没有基因问题的就可以对症的滋补,可以以食物和药物来补营养,就可以达到治疗的产果就会好起来的,对症的滋补就行了。
为什么
会患有
肌营养不良
这种疾病呢?
答:
一、遗传
基因
突变:表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。其中假肥大型
肌营养不良
的研究最为深入,已经确定是由X染色体短臂上的因缺失所致,该基因编码为一种细胞骨架蛋白,称为抗肌萎缩蛋白,分布在骨骼肌和心肌细。二、细胞膜基因缺失...
肌营养不良
会不会遗传给下一代?
答:
属X连锁隐性遗传性疾病,一般是男性患病,女性携带突变
基因
。然而,实际上仅2/3的患者的病变基因来自母亲,另1/3的患者是抗击萎缩蛋白基因的新发突发变所致,此类患儿的母亲不携带该突变基因与患儿的发病无关。一般有家族遗传史,3岁后症状开始明显。
肌营养不良
症的病因:为遗传性疾病。根据遗传方式,假性...
进行性
肌营养不良
症
答:
进行性
肌营养不良
(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病
基因
控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。 患儿多于4~5岁...
肌营养不良
遗传性疾病?
答:
能遗传几代?关于能遗传几代的问题,可以看看属于什么性质的遗传病。在默认配偶染色体均正常的情况下:
肌营养不良
的几个类型大部分属于常染色体显性遗传病。一对常染色体,那么只要其中有一条携带显性的致病
基因
,那么就会发病。患病的人如果仅有一条染色体携带致病基因,如果生育子女,遗传给子女的几率是50%...
进行性
肌营养不良
答:
检查 (一) 血清酶测定:1、血清肌酸磷酸激酶(CPK):CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标,可在出生后或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于
检查基因
携带者,阳性率为60-80%。进行性
肌营养不良
血清中肌酸磷酸激酶CPK含量增高,在活动性肌病中,尤其是假肥大型肌营养不良病人...
肌营养不良
真的可以治疗吗?会跟正常人一样吗?
答:
若出现身体不适的症状,要及时到正规医院进行详细的
检查
并治疗,以免延误病情,损害身体健康。在日常生活中,要注意休息,避免过度疲劳。可以吃富有营养的食物,比如白菜、柚子、鸡蛋、瘦猪肉等富有营养的食物,补充营养。
肌营养不良
其实是比较严重的疾病,很多人以为就是普通的营养不良,其实不是的,它是...
肌营养不良
活不过20岁?
答:
进行性
肌营养不良
的危害不仅仅影响运动系统,还累及视觉、中枢神经、心血管、消化系统等,重症者可能影响寿命。所以一旦出现以上情况,应及时到医院
检查
确诊。进行性肌营养不良的危害 进行性肌营养不良的危害:进行性肌营养不良这种疾病只发生在男性身上,女性是疾病
基因
的携带者,患者在3~5岁时可能出现肌...
...前一段时间被查出患了一种名叫《进行性
肌营养不良
》的肌肉病帮帮忙...
答:
( 2)目前 ,国际上用高科技生物
基因
工程技术 ,对进行性
肌营养不良
症治疗。方法有 2个 :一个是“转基因治疗” ,具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段 ,注射入患者体内 ,在细胞内此基因片段定位 ,自我整合、修补。目前 ,“转基因”治疗尚处于实验室阶段 .国外少数国家正处...
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