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线粒体遗传病的分类
遗传病
都有哪些?
答:
遗传病的种类
大致可分为三类:一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。2....
简述mtDNA的
遗传
特点
答:
mtDNA表现为母系遗传。其突变率高于核DNA,并且缺乏修复能力。有些
遗传病
,如Leber遗传性视神经病,肌阵挛性癫痫等均与
线粒体
基因突变有关。参考资料:http://baike.baidu.com/view/621436.htm
高中生物中
遗传
方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还 ...
答:
这种判断一般是涉及家族
遗传病的
系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女...
请问染色
体病
与基因病有什么不同?染色体不是基因的载体么,那为何还有...
答:
基因位于性染色体上,所以遗传总是和性别相关联,叫做伴性遗传。3.伴X显性
遗传病
,如:抗维生素D佝偻症、钟摆型眼球震颤症。4.伴X隐性遗传病,如:色盲、血友病、进行性肌营养不良、血管瘤。5.伴Y遗传病,如:外耳道多毛症。6.
线粒体
病:致病基因在细胞质中,只有母亲遗传。基因病-多基因遗传 ...
常见
遗传病的
遗传方式有哪些
答:
第四种、是X连锁的隐性遗传,也是男性会受到这种基因的影响比女性更频繁。第五种是y连锁的遗传,是跟着Y染色体遗传的,所以只能从父亲传给儿子。第六种是共显性遗传,这种一般可以见于一些α1抗胰蛋白酶缺乏这样的疾病中。最后一种是
线粒体遗传
、又称为母系遗传、只有母亲患病的时候,子女才会有这样的...
为什么人的
线粒体
DNA的缺陷引发的
遗传病
都只能通过母亲遗传给后代?
答:
人是由受精卵发育而来的而受精卵是精子的头部(细胞核DNA)进入卵细胞所形成的受精卵的
线粒体
等细胞器是由卵细胞提供的 所以线粒体DNA的缺陷引发的
遗传病
都只能通过母亲遗传给后代
基因病是怎么回事?
答:
基因疾病是一种医学术语,这将是将来生物医疗研究的基本来源。46条人类染色体(22对常规染色体和二条性染色体),在它们的群体中间几乎存在30亿DNA碱基对,它包含30000---40000蛋白质---编码基因。这比期望的数量少得多---仅为蠕虫或果蝇模型组织的二倍多。编码区构成不到5%的基因组(剩余DNA的功能还...
什么是腺
粒体
答:
mtDNA表现为母系遗传。其突变率高于核DNA,并且缺乏修复能力。有些
遗传病
,如Leber遗传性视神经病,肌阵挛性癫痫等均与线粒体基因突变有关。
线粒体的
增殖 线粒体的增殖是通过已有的线粒体的分裂,有以下几种形式: 1、间壁分离,分裂时先由内膜向中心皱褶,将
线粒体分类
两个,常见于鼠肝和植物产生组织中 2、收缩后...
高中生物
遗传病的
概念问题
答:
准确来说如果是卵子
线粒体
中携带的一些致病基因,孩子是女性则会遗传,孩子是男性则不会遗传。但是如果是父母的基因组上携带的基因则一般都会有让孩子携带致病基因的可能性,但是有的
遗传病
发不发病又取决于孩子的性别。一般来说孩子的遗传物质突变是发生在雌雄配子分裂时候的事情了,也就是受精卵形成之前...
...而含有蛋白质,脂质,微量的核酸的细胞器为
线粒体
或者叶绿体?_百度知...
答:
没看懂你的问题,但是就我理解的给你回答吧。内质网和高尔基体是蛋白质合成和加工的场所,所以会含有蛋白质,他们也参与脂质的合成,所以也会含有脂质,这是正常的。而
线粒体
和叶绿体作为半自主细胞器,他们自己本身含有一定量的核酸,可以在这个核酸的指导下进行自主的复制和其他活动。这也是线粒体和...
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