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电泳条带看上沿还是下沿
为什么PCR之后的
电泳
会出现这样的
条带
答:
我也不懂~哎:tiger19:jiaxinfish(站内联系TA)b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧blackrose8089(站内联系TA)换个测序公司试一下,有的公司就是克隆在载体上也测不出来!ZOEY21(站内联系TA)我的PCR产物
电泳
很好,测序也是结合问题.测序公司反馈...
蛋白质
电泳条带
怎么看
答:
方法:1、直接将带
条带
的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。2、将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解,通过紫外分光光度计在280纳米条件下,测定吸光度值。根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度,与蒸馏水体积相乘,得到蛋白质质量。3、如果样品中含有荧光成分,可以进行荧光分析。
电泳
maker
条带
依次大小都是多少
答:
这主要看你
电泳
用的是什么Mark,一般你的Mark买回来都会带说明的,可以看看说明上面的,会告诉你各个
条带
的大小,然后根据Mark来找出你要的目的条带。
我是初学者,跑出来的蛋白
电泳
图,那些一排一排的
条带是
什么意思,还有一...
答:
如此,蛋白质(准确的说应该是变形后的蛋白质或者是蛋白- SDS胶束)便会在电场中根据不同的带电量- 亦即分子量而分成不同的
条带
。每一条带代表着不同分子量大小的蛋白质组合(一组蛋白质)。上面只说的是SDS-PAGE胶蛋白质
电泳
。当然,在电泳后,需要进行染色,你才能看到蛋白条带(Marker除外,因为...
求RT-PCR 流程和注意事项
答:
如果用a和b方法,是扩增的所有的cDNA(理论上),还要用此产物做PCR 的模板继续扩增。如果用c方法,那么要去那里查它的序列呢?http://www.ncbi.nlm.nih.gov问题:在做RT-PCR遇到一怪现象,即对同一动物不同组织扩增同一段基因,结果从一种组织中可以扩出我的目的基因,
条带
非常的好, 而另一组织在同样的条件下却...
做蛋白质
电泳
时,那几
条带
开始是齐的,后来却弯的厉害,这是为什么?怎样才...
答:
可能电压太高了,跑慢一点
条带
会很好看
sds-page
电泳
时marker少跑出一
条带是
怎么回事?
答:
同时,若您的胶浓度只有10%或者7%甚至更低的话,根据我的经验,10%浓度的胶要在离板底2cm左右的时候停止
电泳
,7%的胶需要更早,差不多3cm左右吧。当然,那些都是我目测的。其实不同浓度浓度的胶,需要跑出7
条带
的Maker还是需要根据自己长期实验积累经验的。menghandna(站内联系TA)Marker在什么条件下...
质粒
电泳条带
比实际条带大
还是
小
答:
线性化的质粒会比未切割的环状质粒要大。2、拉伸效应:在电场作用下,DNA分子会在凝胶中移动,并且会发生一定程度的拉伸。这种拉伸效应会使得质粒
电泳条带
在凝胶上呈现比实际大小更大的效果。3、堆积效应:在电泳过程中,质粒DNA在凝胶中会发生堆积或聚集,导致条带在凝胶上表现得更宽,从而看起来比实际...
凝胶
电泳
中
条带
的位置和其宽度和颜色深浅有什么关系吗?
答:
凝胶
电泳
中
条带
的位置与电泳速度有关,宽度与样品的不均一性有关和颜色深浅与含量高低有关。带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。常用凝胶电泳分类:(1)琼脂糖 ( Agarose ) 是一种线性多糖聚合物 , 系从...
DNA酶切后
电泳
,
条带
呈复带的原因
答:
你酶切的DNA是什么?质粒的话,双酶切中间有几十bp以上,切出来的
条带
就是两条,这个你应该能判断的。如果是pcr产物酶切出现了两条极近的带,那么很有可能是因为pcr产物纯化时有杂带污染,一开始跑胶的时候看不出来,后来你回收浓缩再加上酶切,再跑
电泳
的时候就出现了两条极近的带。其实将这两...
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