66问答网
所有问题
当前搜索:
电泳条带看上沿还是下沿
为甚sds page
电泳
的
条带
都跑
下面
去了,没有跑开呢?(图1)
是
胶出了什么问...
答:
跑的时间太长了,到最后跑到一起了,最好在指示剂到
下沿
时就停止
电泳
,或者电压太高,换小点的试试
凝胶
电泳条带
怎么分析
答:
凝胶
电泳条带
怎么分析?相关内容如下:1. 观察和记录条带:在电泳完成后,打开电泳仪,将凝胶板取出。将凝胶置于透明的凝胶成像仪(或透光板)上,使用紫外线或蓝光照射,观察凝胶上的条带。用相机或专业的凝胶成像系统拍照记录条带图像。2. 分析条带的迁移距离:通过测量条带从样品孔(起始点)迁移到...
电泳条带
怎么对照marker看
答:
要对照marker看
电泳条带
,可以按照以下步骤进行:1. 在电泳卡中留下一个位置,不加 DNA 样品 2. 在这个位置中,加载 DNA marker 3. 将 DNA marker size,以及应该出现的条带大小和数量记录在实验笔记中 4. 开始电泳过程,通常在电泳结束后可以看到marker形成的带状图案。5. 将电泳条带与marker对照...
电泳条带
为什么有宽有窄,有浓有淡
答:
sds-page
电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时
条带
可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。
哪位高人看过PCR跑
电泳
跑成这个样子的?这是什么原因造成的?望指教...
答:
模板过高的可能小)。解决办法,把模板稀释100-1000倍,你的带挺亮的,应该好p。若有疑问,欢迎继续讨论,纯属手打,欢迎采纳,祝实验顺利!--- 又看了你图,补充点,为什么你的带在胶中是斜的?要么是胶漂歪了,要么
是电泳
仪有点问题,检查下你的铂金丝是不是断了或歪了……...
质粒
电泳
图三
条带
从上到下依次是螺旋、缺口、线性状态吗?螺旋状跑的...
答:
不是哦 跑得最快的是超螺旋 跑第二的是开环质粒 跑第三的是复制中间体(提质粒时没有线性质粒)
请提质粒
和电泳
大神看看我的
条带
怎么回事?
答:
最中间的泳道是你的DNA Marker对吗?第一为什么这么粗,是因为你提的质粒浓度比较高 所以亮和粗 2后面有几
条带是
正常的,质粒有3种状态,所以理论是有3条带的。我在实验室提的一般是两条,3
下面
的可能是杂质比如蛋白质,盐等等。(问题不大)我提质粒次数不下500次,可以说你这个质粒提是比较成功...
目的
条带
950bp,但是
电泳
图跑出来这样,如图,看起来更像850bp,这是我的...
答:
首先,如果你所设计的引物特异性很好,那不用怀疑,这就是你要的
条带
。MARKER有时候是不太准的,(特别是某些国产牌子,就不指名道姓了哈)。我经常扩出特异性条带,跑胶大小有出入,但测序结果是正确的。
高三,生物遗传病题目里的
电泳
图怎么看?
答:
答案是:D。第一代:1号是XAY,
电泳
图中只有一
条带
,那是A的;2号有两条带,那是一个A一个a;所以第一代的基因型是,1号为XAY,2号为XAXa。第二代,1号有一条带,但这一条带与第一代的1号不同,所以第二代的1号含有a基因;由于第一代的1号没有a基因,但后代出现了隐性纯合子,...
怎么
看电泳
或者 SDS
条带
答:
"一条线上有2个区域的黑
条带
"这句话没办法明白楼主的意思。
电泳
实验中有条带的概念,但线是什么需要楼主解释。条带的单位是条,所以也不知道2个“区域”是如何定义的。标准品光看字面意思不是marker,而应该指目标蛋白标准品,比如可能是提纯过的重组蛋白。但是这类实验中,使用marker比较常见也有比较...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
电泳条带的位置代表什么
质粒浓度高但是电泳后没条带
电泳从上到下
电泳鉴定的条带连续吗
DNA电泳最下方白色条带
电泳条带图怎么看
电泳条带mRNA亮度分析原理
dna电泳的梯状条带
电泳条带大小是看最前面的线段吗