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电气室湿度和温度法规要求
混凝土试配室温
湿度
各有什么
要求
答:
为与国际接轨,国家建设部和国家质量监督检验检疫总局联合发布了“中华人民共和国国家标准GB/T50081—2002《普通混凝土力学性能试验方法标准》”,新标准对原标准中标准养护室的
温度和湿度
提出了更高的
要求
,由原来的温度20±3℃,湿度为95%以上的标准养护室,修订为与ISO试验方法一致的温度20±2℃。
药品生产质量管理规范中物料储存对温
湿度
的
要求
是多少
答:
照明、通风等设施
及温度
、
湿度
的控制应符合储存
要求
并定期监测。 仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和交叉污染的措施。 第二十七条 根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量
室
和备料室,空气洁净度等级应与生产要求一致,并有捕尘和防止交叉...
洁净区温
湿度
多少?为什么?
答:
与药品生产工艺
要求
相适应。以及2001版《药品生产质量管理规范实施指南》也 强调,当生产工艺对
温度和湿度
有特殊要求时,应根据工艺要求确定。上述重要
规章
文件中关于洁净室(区)环境温湿度的章节中都指出:应符合 生产工艺要求;但生产车间的不同生产线和不同的洁净区,生产着不同剂型的品 种,各个剂型对...
热电偶检定时
温度和湿度要求
是多少
答:
热电偶检定时对
温度和湿度
没有
要求
。但相应的标准器有。一般电动仪表的要求为:环境温度:(20±2)℃,对低于 0.5级、1.0级的仪表环境温度为(20±5)℃。相对湿度:45~75% 。仪表供电电源:电压变化不超过额定值的 ±1%;频率变化不超过额定值的 ±1% 。除地磁场外,无影响仪表正常检定的外...
密闭保存对
温度
的
要求
答:
塑料及其制品室内
温度
一般保持在0—25℃,相对
湿度
不大于70%;无线电元器件室内温度保持在0—40℃,湿度不超过75%;橡胶及其制品室温一般保持在0—25℃,相对湿度为45—70%;防静电区温度一般保持在10-30℃,相对湿度为30-70%;石油产品库内温度不超过25℃。3. RoHS的“电子
电气
设备”(WEEE)指...
治疗
室温度和湿度要求
答:
1、室温:普通病室,根据这些区间的功能,温
湿度
一定是有
要求
的。具体的要求只有《重症监护病房医院感染预防与控制规范》中提到室温以18~22℃为宜。婴儿室、手术室、产房等,室温应保持22~24℃。(1)室温过高时,不利于散热,病人感到烦躁,呼吸、消化功能均受干扰。(2)室温过低时,冷的刺激可使...
混凝土标准养护室的
温度和湿度
答:
二、水泥混凝土试件标准养护条件,一是保温(20 ±2) ℃;二是保湿,
要求
相对
湿度
大于95 % ,但是没有上限。三、标准养护室宜建成地下室或半地下室型,有利于保温,且可使影响
温度
升降的因素减少。又混凝土试件的养护,不怕湿度大,所以地下或半地下型的标准养护室,不需要考虑防潮防渗水的问题,对地下...
药店的室内
温度和湿度
记录标准?
答:
药房温
湿度
标准:常温:(0-30℃)多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。阴凉:不高于20℃ ,常用遇热、光易氧化分解的药品等,需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。冷藏:2-8℃ ,需要冷藏的药品有:妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。药品包装或说明书...
医药洁净室的
温度跟湿度
有什么标准规定吗?
答:
10000级,
温度
20~24℃,
湿度
45~60%;100000级,温度18~26℃,湿度45~65%;300000级,温度18~26℃,湿度45~65%;2)《中国药典》(2015年版第四部)A级~D级:温度18~26℃,湿度45~65%;3) GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》5级~9级:无工艺
要求
的洁净室:冬:温度20~22℃,湿度30~50%...
变电所的温
湿度
标准是多少?
答:
1. 变电所的
温度
控制标准:根据国标规定,冬季温度应保持在20摄氏度加减2摄氏度,夏季则应为22摄氏度加减2摄氏度。2. 变电所的
湿度
控制标准:国标对变电所的湿度控制也有明确
要求
,湿度应在40%RH至60%RH之间。3. 温湿度监控系统:为了确保变电所内的温湿度始终维持在规定范围内,一般变电所会配备...
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