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琼脂糖凝胶电泳碱性
如何制作1%
琼脂糖凝胶
(大胶小胶)?
答:
1、制备1%
琼脂糖凝胶
(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。2、胶板制备:取
电泳
槽内的有机玻璃内槽(制胶槽)洗干净,晾干,放入制胶玻璃板.取透明胶带将...
琼脂糖凝胶电泳
是从负极到正极跑吗
答:
琼脂糖凝胶电泳
是从负极到正极。电泳:加样后的凝胶板立即通电进行电泳,电压60-100V,样品由负极(黑色)向正极(红色)方向移动,电压升高,琼脂糖凝胶的有效分离范围降低,当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约1cm处时,停止电泳。
2,比较
琼脂糖电泳
和聚丙烯酰胺电泳的异同
答:
1. 在DNA电泳分析中,琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶是两种常用的支持介质。2. 琼脂糖凝胶具有较大的孔径,适用于对大分子DNA进行电泳分析,或者在需要快速简单分析的情况下使用。其典型的电泳方式是水平潜水电泳。3.
琼脂糖凝胶电泳
的优点在于速度快且操作简便,然而其分辨率相对较低,对于差异较小的DNA片段...
电泳
为什么用
琼脂糖
不用琼脂
答:
该现象用琼脂糖不用琼脂的原因是
琼脂糖凝胶电泳
操作简单,电泳速度快,样品不需事先处理就可以进行电泳。琼脂糖凝胶结构均匀,含水量大(约占98%-99%),近似自由电泳,样品扩散较自由电流对样品吸附极微,因此电泳图谱清晰,分辨率高,重复性好。此外,琼脂糖是制备用于琼脂糖凝胶电泳分离DNA的凝胶的有用...
琼脂糖电泳凝胶
跑胶可以放多久
答:
3个小时。琼脂糖
电泳凝胶
跑胶是一种化学物质,应用于电子领域,在低温冷藏下,可以放置3个小时。
琼脂糖凝胶电泳
是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法,对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,可以采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。
琼脂糖凝胶电泳
常用的染色剂是___。在电泳检测时,dna条带越亮则表示dna...
答:
蛋白质和核酸会根据pH不同带有不同电荷,在电场中受力大小不同,因此跑的速度不同,根据这个原理可将其分开。
电泳
缓冲液的pH在6~9之间,离子强度0.02~0.05为最适。常用1%的琼脂糖作为电泳支持物。
琼脂糖凝胶
约可区分相差100bp的DNA片段,其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低,但它制备容易,分离范围广。普...
琼脂凝胶
的性质?
答:
琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷,而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖,由于这些基团带有电荷,在电场作用下能产生较强的电渗现象,加之硫酸根可与某些蛋白质作用而影响电泳速度及分离效果。因此,目前多用琼脂糖为电泳支持物进行平板电泳,其优点如下。(1)
琼脂糖凝胶电泳
...
电泳
除锈原理
答:
电泳
法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、
琼脂糖凝胶
、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。 电泳技术的基本原理和分类 在电场中,推动带电质...
如何根据核酸分子大小选择合适的
琼脂糖凝胶
浓度?
答:
总体原则是:分子量大的DNA,
电泳
时使用浓度较小的
凝胶
。胶浓度越大,电泳速度越小;若胶浓度偏高,可能跑不动,条带缩在一起;若胶浓度过低,可能跑得太快,同样分不开。
求Thermo的RevertAid First strand cDNA Synthesis kit试剂盒的中文说 ...
答:
碱性琼脂糖凝胶电泳
分析标记[32P] 的第一链cDNA合成产物可以用碱性琼脂糖凝胶电泳分析。同样,合成产物和所用的DNA marker 都要[32P]标记。① 制备1.4% 琼脂糖凝胶(30mM NaCl, 2mM EDTA),在
碱性电泳
缓冲液(30mM NaOH, 2mM EDTA)平衡至少1h。② 标本抽样(1x105 dpm),转移到一个单独的管子中,5μl水稀释。
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