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烯烃与次卤酸加成机理
单
烯烃和
HOCl
加成
的产物是什么?
答:
不对称
烯烃与次卤酸
的
加成
,也遵循马氏规则。亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上,水加到含氢较少的双键碳原子上。例如:CH3CH=CH2 + HOCl → CH3CHOHCH2Cl 上述两个反应的产物——氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料。建议你有时间了可以看看维基百科http:/...
亲电
加成
反应
机理
答:
1、亲电试剂 试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂 (Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2),无机
酸
(H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。2、
烯烃加成
在烯烃的亲电...
介绍一下
烯烃与
NBS的反应
答:
单链烯烃分子通式为CnH₂n,常温下C₂—C₄为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等
加成
反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。
烯烃和
NBS作用,烯烃中与...
烯烃
在二氧化铂与醇反应吗
答:
不稳定,易断裂,所以会发生
加成
反应。单链
烯烃
分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。
烯烃
对
酸
稳定吗
答:
按含双键的多少分别称单
烯烃
、二烯烃等。双键中有一根易断,所以会发生
加成
反应。单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2-C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化...
烯烃
可以发生取代反应吗?
答:
烯烃与
硫
酸加成
得硫酸氢酯,后者水解得到醇,这是一种间接合成醇的方法: CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3---(H2O)---CH3CHCH3+H2SO4 │ │ OSO3H OH 4、加
次卤酸
反应 烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇: CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 卤素、质子酸,次卤酸等都是亲电试剂,烯烃的加成反应...
烯烃与
NBS如何反应?
答:
单链烯烃分子通式为CnH₂n,常温下C₂—C₄为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等
加成
反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。
烯烃和
NBS作用,烯烃中与...
烯烃和
碳酸氢钠水溶液反应
答:
烯烃和
碳酸氢钠水溶液是不发生反应的。烯烃分子中的双键中有一根易断,所以会发生
加成
反应。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。
烯烃
的物理化学性质是什么
答:
双键中有一根易断,所以会发生
加成
反应。单链
烯烃
分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。2、烯烃在许多...
烯烃
可以发生取代反应吗有人说可以有人说不可以
答:
单链
烯烃
分子通式为CnH2n,常温下乙烯到丁烯为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等
加成
反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得,也可...
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