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烯烃与次卤酸加成机理
丙烯
与次
氯酸反应
答:
生成质子化的卤醇。丙烯
与次
氯酸的加成反应其实是丙烯和(H2O+Cl2)的反应,丙烯先和卤元素反应生成卤离子,然后卤(金翁)离子再与水生成质子化的卤醇,继而脱去质子。此反应并不是先制得
次卤酸
(HClO),再与
烯烃加成
,但是由反应产物看,可以认为是HOX分为HO-和X+,遵守马氏定律。
次卤酸
酯在非水溶剂中制备卤醇的
机理
答:
其
机理
相同于
次卤酸
的反映:次卤酸对
烯烃
的
加成
,生成邻卤醇,其反应本质及选择性相同与卤素加成反应。卤素正离子首先对烯烃的双键作亲电进攻,生成桥卤三元环过渡态,然后,水分子或羟基对其亲核进攻,得到邻卤醇。按照马氏规则,卤素加成在双键的取代基较少的一端。
求高手详细解释
烯烃加成
中的马氏规则。即用理论解释马氏规则。_百度知 ...
答:
我们可以举两个反例来推翻他:一是
烯烃与次
氯酸的
加成
,加成产物为a
卤
代醇,根本没有氢。。。怎么氢加在氢多的碳上呢= =。但是用上面讲的方法,就可以判断了:次氯酸的结构是HO-Cl,氧的电负性比氯大,所以氧带负电,氯带正电,氯就是亲电试剂,应该加在丙烯没有甲基的碳上,形成1-氯-2-丙醇...
书上说
烯烃与次卤酸加成
符合马氏规则,可是反应中并没
答:
马式规则(Markovnikov规则)可以表述为:当不对称烯烃与极性试剂
加成
时,试剂中的正离子或带部分正电荷的部分加到重键的带有部分负电荷的碳原子上,而试剂中的负离子或带部分负电荷的部分加到重键的带有部分负正电荷的碳原子上。在不对称
烯烃与次卤酸
的加成中,可以看成与卤素和水反应。卤原子作为亲电...
马氏规律和反马氏规律
答:
反马氏规则的情况大致有两种:(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应);(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。(3)三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。(4)
烯与次卤酸加成
是反马氏规则的 ...
判断
烯烃与次卤酸加成
产物
答:
请见图, 这是亲电
加成
反应, Br正离子可以有两种进攻方式: 面上和面下。所生成的产物是对映异构体 对第一种产物,CH3、Br和OH、H 对调位置的话, 在化学结构上是同一化合物, 但是不同的光学活性的化合物。
反马氏定律 碳正离子重排
答:
例子 三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。
烯与次卤酸加成
是反马氏规则的反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响,当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时,直接与这些基团相连的碳原子带有部分负电荷,它所形成的碳正离子是不稳定的。虽然亲电加成仍然符合电性规 ...
烯烃与
卤素的
加成
反应
机理
属于什么加成反应?
答:
亲电加成有多种
机理
,包括:碳正离子机理、 离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理。加成种类:亲电试剂与π键反应
烯烃加成
主要的亲电加成反应类型,对于烯烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应、 水合反应、 氢化反应、 羟汞化反应、 硼氢化-氧化反应、 Prins反应,以及与 硫酸、
次卤酸
...
加成
反应的亲电反应
答:
烯烃亲电
加成
的立体化学与其结构和反应条件有关,一般以反式加成为主,即两个原子或基团分别加在原双键的两面。 烯烃与无机酸和强有机酸都能发生亲电加成,与弱有机酸的加成要在强酸催化下才能进行,加成产物为相应的酯,但
烯烃与次卤酸
的加成产物却是α-卤代醇。烯烃与水在酸催化下发生加成反应...
烯烃
的亲电
加成
反应
答:
亲电
加成
反应的主要类型,对于
烯烃
,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应,以及与硫酸、
次卤酸
、有机酸、醇和酚的加成反应;对于炔烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强,与电子结合...
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