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活菌计数法和稀释涂布平板法
稀释涂布平板法
为什么要稀释
答:
稀释涂布平板
的目的是降低菌的浓度。浓度过高的菌会在培养基上长出过多的菌落,以至于没法挑出单菌落,那样就无法获得单一种类的菌,或者无法统计菌落数来计算菌液浓度了。明白否?———在涂
平板计数
计算菌液浓度时,不同稀释浓度下的
平板菌
落数可作为参考使用。需要做梯度稀释。如果菌多的话就会长成一...
为什么
稀释涂布平板法
可用于微生物的分离和纯化
答:
因为
稀释涂布平板法
在稀释度合适是可以稀释出单个菌落,单个菌落在无菌环境下是有一个纯菌种繁殖而来的,一个菌种我们无法
计数
分离但一个菌落是可以的,要想得到纯的菌种可以将一个菌落移植到另一个培养基,这样就达到了微生物的分离很纯化。
高中生物 求解血球
计数法和稀释涂布平板法
的区别
答:
优点:快速,准确,对酵母菌可同时测定出芽率,或在菌悬液中加入少量美蓝可以区分死活细胞 缺点:死的活的都要进行计数,因为我们肉眼无法区分。
平板活菌计数法
适用范围:中温、好氧和兼性厌氧、能在营养琼脂上生长的微生物 注意事项:每一支吸管只能用于一个
稀释
度,样品混匀处理,倾注平板时的培养基...
稀释涂布平板法稀释
倍数怎么确定
答:
稀释涂布平板法稀释
倍数用体积确定。一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围,则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL),乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数。
利用
稀释涂布平板法
测定样品时,统计的菌落数往往比
活菌
的实际数目
答:
用
稀释涂布平板法
统计的菌落数目时,有些细菌靠在一起,形成一个菌落,这样统计的菌落数往往比
活菌
的实际数目少.故选:B.
跪求 土壤微生物的测定:
涂布平板法
测定细菌、真菌和放线
菌
的实验步骤...
答:
再换一支无菌吸管吸取10-2稀释液1ml,移入装有9ml无菌水的试管中,也吹吸三次,即成l0-3稀释液;以此类推,连续稀释,制成10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9等一系列
稀释菌
液(图22-1)。图22-1
平板计数法
中样品的稀释
和稀释
液的取样培养 用
稀释平板
计数时,待测
菌稀释
度的选择应...
稀释涂布平板法
为什么要把各个浓度的都放在培养基上面
答:
有时涂
平板
前不知道
菌
的密度,如果只涂一个浓度梯度的话,会导致菌落过密无法分清楚,或是干脆只有一个或没有菌落。所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行
计数
。
微生物
平板菌
落
计数法
具体实验步骤
答:
平板菌
落
计数法
,所选择倒平板的
稀释
度是很重要的,一般以三个稀释度中的第二稀释度倒平板所出现的平均菌落数在50个左右为最好。平板菌蓓计数法的操作除上述的以外,还可用
涂布平板的方法
进行。二者操作基本相同,所不同的是
涂布平板法
是先将牛肉膏蛋白胨琼脂培养基溶化后倒平板,待凝固后编号,并于 37℃...
用倒
平板法和涂布计数法
,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长...
答:
涂布法
:(培养基时固态的)适用于好氧微生物的菌落观察。 涂布法使用较多,但有时不均匀,菌落一般在表面。倒
平板法
:(培养基一般温度较高,是液态的)适用于厌氧,兼性厌氧的微生物,
稀释
倒平板法操作相对麻烦,不适合好氧和对热敏感的细菌培养 。培养较长时间(48h)后,菌落特征才明显。
高中生物,C选项,酵母
菌计数
为什么不能用
稀释涂布平板法
???
答:
酵母
菌计数
有两种方法:
稀释涂布平板法和
显微
计数法
。此实验应用显微计数法,原因是稀释涂布平板法需要酵母菌培养,直到培养基表面形成菌落,所需时间较长;而显微计数法可在短时间内完成计数,方便快捷,节省了实验时间。望采纳!谢谢!
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