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沉降菌和浮游菌的霉菌
沉降菌和浮游菌的
区别是什么?
答:
1、性质
沉降菌
:是用标准提及的方法收集到的活微生物粒子,通过专用的培养基,在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。
浮游菌
:收集悬浮在空气中的活微生物粒子,通过专门的培养基,在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。2、测试方法 沉降菌:通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿,经...
洁净室
沉降菌
合格,
浮游菌
不合格为什么?
答:
上海梵通生物说,洁净室一般装有空气处理系统,空气通过初效、中效、或高效过滤器进行处理。如果洁净室的尘埃粒子检查不合格,就要在空气处理系统、房间密封性检查原因。如果尘埃粒子检查合格,但是
沉降菌和浮游菌
不合格,那就是洁净室的生物负载过多,也就是里面的微生物超标了,而且繁殖了,有了孢子等粒...
浮游菌
、
沉降菌
不合格怎么办?
答:
洁净室一般装有空气处理系统,空气通过初效、中效、或高效过滤器进行处理。如果洁净室的尘埃粒子检查不合格,就要在空气处理系统、房间密封性检查原因。如果尘埃粒子检查合格,但是
沉降菌和浮游菌
不合格,那就是洁净室的生物负载过多,也就是里面的微生物超标了,而且繁殖了,有了孢子等粒径更小的微生物,...
浮游菌
药厂的洁净室浮游菌超标原因?
答:
洁净室一般装有空气处理系统,空气通过初效、中效、或高效过滤器进行处理。如果洁净室的尘埃粒子检查不合格,就要在空气处理系统、房间密封性检查原因。如果尘埃粒子检查合格,但是
沉降菌和浮游菌
不合格,那就是洁净室的生物负载过多,也就是里面的微生物超标了,而且繁殖了,有了孢子等粒径更小的微生物,...
药厂的洁净室
浮游菌
超标是为什么?
答:
洁净室一般装有空气处理系统,空气通过初效、中效、或高效过滤器进行处理。如果洁净室的尘埃粒子检查不合格,就要在空气处理系统、房间密封性检查原因。如果尘埃粒子检查合格,但是
沉降菌和浮游菌
不合格,那就是洁净室的生物负载过多,也就是里面的微生物超标了,而且繁殖了,有了孢子等粒径更小的微生物,...
悬浮粒子是菌落吗
答:
不是菌落,菌落必须是稳定的。
医药室
沉降菌
、
浮游菌
、悬浮粒子的室内上限是几?
答:
表面粒子和悬浮粒子都是尘埃粒子,
沉降菌和浮游菌
都是微生物。不同的名字,只是因为测量方法的不同而区分出来的。当然,你也可以这样理解:悬浮粒子就是悬浮在空气中的尘埃粒子;表面粒子就是附着在设备表面的尘埃粒子;对沉降菌和浮游菌也可以这样理解。 GMP中对微生物的检测方法推荐如下:对微生物进行动态...
微生物检查中使用的刻度吸管需要检定吗
答:
《中国药典》[1] 对微生物限度检查实验室的要求 微生物限度检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、
浮游菌和沉降菌的
测试方法》的现行国家标准进行...
十万级洁净室测
浮游菌
是多少升
答:
十万级洁净室测
浮游菌
是500升。根据查询相关公开信息显示:十万级洁净室测浮游菌是500升十万级车间要求内部尘埃粒子在≤3500000个/m3≤20000个/m3,浮游菌为≤500个/m3,
沉降菌
为≤10个/皿,500立方米等于500升。
压缩空气的的
浮游菌
应该怎样检测?
答:
按照洁净空气
浮游菌的
检测方法进行测定,GMP实施指南上说的
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