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沉降菌和浮游菌测哪一个
口服溶液稳定性 要测微生物限度吗
答:
《中国药典》[
1
] 对微生物限度检查实验室的要求 微生物限度检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、
浮游菌和沉降菌
的
测试
方法》的现行国家标准进行...
微生物限度里需氧菌指的是什么
答:
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、
浮游菌和沉降菌
的
测试
方法》的现行国家标准进行洁净度验证。需氧菌总数计数:胰酪大豆胨琼脂培养基和...
洁净室第三方检测机构
答:
亦即是指不论外在之空气条件如何变化,其室内均能具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。中科检测提供洁净室(区)检测项目如下:洁净度、温度、相对湿度、
沉降菌
、
浮游菌
、表面微生物、风速、噪声、照度、静压差、密闭性、风量、新风量、自净时间、换气次数、振动、气流流型、高效检...
洁净车间第三方检测机构
答:
亦即是指不论外在之空气条件如何变化,其室内均能具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。中科检测提供洁净室(区)检测项目如下:洁净度、温度、相对湿度、
沉降菌
、
浮游菌
、表面微生物、风速、噪声、照度、静压差、密闭性、风量、新风量、自净时间、换气次数、振动、气流流型、高效检...
净化车间的标准有哪些
答:
1
、净化车间必须维持一定的相对正压,不同等级的洁净车间之间的压强不小于5Pa;洁净车间与非洁净车间之间的压强以不小于10Pa,以防止低级洁净车间空气逆流到高级洁净车间;2、 温度宜保持18~26℃, 洁净度级别 潜伏粒子最大允许数/立方米 微生物最大允许数 ≥0.5чm ≥5чm
浮游菌
/立方米
沉降菌
/...
空调系统及洁净室验证,
沉降菌和浮游菌
都必须验证吗
答:
应该都是要做的,国标中有要求的,具体是
哪个
国标我忘记了。 洁净区100000级微生物最大允许数:
浮游菌
/立方米 500个,
沉降菌
/皿
空气
沉降
法培养基需要生理盐水吗
答:
需要。
沉降菌和浮游菌
检测在10万级洁净区内其检测频次为每月检测一次。30万级每季度检测一次沉降菌。按操作规程的要求,配制肉汤琼脂培养基(即全营养培养基),培养皿使用Φ90mm×15mm规格的。是需要生理盐水的
空气
沉降菌
用什么培养基
答:
沉降菌和浮游菌
检测在10万级洁净区内其检测频次为每月检测一次。30万级每季度检测一次沉降菌。按操作规程的要求,配制肉汤琼脂培养基(即全营养培养基),培养皿使用Φ90mm×15mm规格的。
如何从微生物角度评价环境检品卫生学状况?
答:
微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度 100级的单向流空气区域内进行.检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染,防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出.单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、
浮游菌和沉降菌
的
测试
方法》的现行国家标准进行洁净度...
洁净室检测都有哪些内容?微生物检测的标准是什么?
答:
净化车间洁净度检测标准
1
.标准号:GB50073-2001标准名称:《洁净厂房设计规范》标准状态:有效。2.标准号:GB50333-2002标准名称:《医院洁净手术部建筑技术规范》标准状态:有效。3.标准号:GB50591-2010标准名称:《洁净室施工及验收规范》标准状态:有效。需要检测、分析、
测试
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