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夫妻基因不和的概率是多少呢
怎么判断
夫妻基因不
合,有夫妻双方基因不合适的吗
答:
3、怎么判断
夫妻基因不
合:夫妻做基因检查是怎么检查? 需要查染色体、传染病、血液系统方面的检查,血常规、凝血功能等血液循环方面。我做了基因检测好吓人。4、怎么判断夫妻基因不合:夫妻基因不合
的概率有多大
基因没有合不合一说的,只能说,某些巧合下,两人的遗传病会传递给下一代。5、怎么...
...母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病
机率
多大...
答:
父亲患某种遗传病,说明父亲的
基因
型是隐性,设为aa,母亲正常,基因型有
可能为
Aa,或者AA,.儿子正常,说明基因型是显性,由父母结合来看,儿子只能为Aa。媳妇正常,基因型有可能为Aa,或者AA,.如果媳妇基因型是Aa,与儿子的Aa结合,生下来的孩子有25%可能患病 如果媳妇基因型为AA,与儿子的Aa结合,生...
...某种遗传病女孩,他们再生个正常男孩
的概率是多少
?
答:
因为如果该遗传病是伴X隐的话,那么患病女孩的
基因
型就是XaXa,那她的父亲一定是XaY,表现为患病,而题目中提到夫妇的表现型均正常,因此该病一定为常染色体隐性遗传病,夫妇的基因型为Aa和Aa,生正常孩子
的概率为
3/4,生患病男孩子的概率就应该是3/4*1/2=3/8 ...
近亲结婚生的孩子一定会有问题吗
答:
在通常情况下,每个人都带有5?6种隐性致病基因,但由于个人之间所带的隐性致病基因种类各不相同,结婚双方带有相同隐性遗传
基因的概率
小。因此,这类隐性遗传病是罕见的,发病率也很低。但在近亲婚配的
夫妻
中则不同,由于他们有共同的祖父母(或外祖父母),从祖父母(或外祖父母)传给自己母亲(或父亲)...
...
跟
一个正常男人结婚生子,孩子的聋哑
概率
会
是多少
答:
设控制聋哑的隐形
基因
为a、女方正常,则一定有A(),是携带者,就可确定女方的基因型为Aa。男人正常且不是携带者,则基因型为AA。女方与男方结婚:AA*Aa → A A (棋盘法)A AA AA a Aa Aa 后代基因型AA:Aa=1:1,且都表现正常,患聋哑
的概率为
0....
古代近亲结婚众多为何生出智障儿却也不多?
答:
古代的婚姻多为门当户对的门第联姻。即使是普通百姓,也会因为走动范围较小,同村人结婚、邻村人结婚,比较普遍。这种小距离的长期混居,造成相互亲属关系混杂,貌似近亲结婚。但近亲结婚并非都会生出傻子。古人没有现代医学和现代
基因
学方面的知识,他们反对近亲结婚,是为了减少伦理麻烦。所以只要不乱辈分...
...的两个孩子(不是双胞胎)的
基因
相同
的概率是多少
?
答:
父母
基因
型都是Aa,所生的两个孩子都是AA,Aa和aa的概率分别是1/16,1/4,1/16,所以基因型相同
的概率是
1/16+1/4+1/16=3/8
...中的发病率
为
1%妻子为常染色体遗传病致病
基因和
色盲的致病基因所生...
答:
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1%,也就是说q2 =1%,那么,a的基因频率q=1/10。“现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病
基因和
色盲致病基因携带者”,那么妻子的基因型可以肯定是AaXBXb。那么丈夫的基因型只
可能是
AAXBY...
父母双方都是杂合携带者
答:
遗传方式特点:①患者的双亲往往无病,但都是致病
基因
携带者;②
不是
连续传代,即不代代传,是散发的;③如果是近亲婚配,子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测:如果患者是纯合子,其父母往往表面正常,但再生一个孩子
可能
有25%的复发风险;如果
夫妻
一方患病而另一方完全正常,子女虽...
果一位聋哑人找一健康配偶生孩子,孩子大概有50%左右
的概率是
正常的?
答:
这里假设聋哑症是由一对隐性
基因
aa引起的,而健康人并不携带这种基因,因此健康人的基因型为AA。那么,聋哑人的基因型为aa,其所有的子孙后代的A基因均来自配偶的基因型,因此所有子孙后代的基因型都是Aa。换句话说,聋哑人与健康人生的孩子,基因型都是Aa。在子孙后代中,基因型为AA
的概率是
0;基因...
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