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在哪最容易提取到细菌
细菌
DNA的
提取
方法有哪些
答:
接着用等体积的Tris饱和苯酚抽提2次,苯酚/氯仿/异戊醇抽提一次,氯仿抽提一次后,乙醇沉淀DNA,用自动移液器吸管头将絮状DNA沉淀块吸附到Ep管中,70%乙醇洗2次,干燥后溶于适当1×TE或ddH2O中。3 1)
细菌
培养:细菌接种于5ml液体培养基中,37℃摇床(300rpm)培养过液。2) 细菌收集:取1ml培养...
细菌
全基因组
提取
求助
答:
细菌
基因组DNA的
提取
方法综述,提供了五种方法。一、快速微量提取法 A.取1.5ml菌体培养物于一灭菌Ep管中,12000rpm离心1min, 丢去上清夜,收集菌体。B.加入400ul裂解液(40mMTris-醋酸,20mM醋酸钠,1mMEDTA,1%SDS,pH7.8)混匀,置于37oC水浴1hr。C.然后加入200ul5mol/L的氯化钠溶液,混匀后...
细菌
DNA的
提取
方法有哪些
答:
头将絮状DNA沉淀块吸附到Ep管中,70%乙醇洗2次,干燥后溶于适当1×TE或ddH2O中。3 1)
细菌
培养:细菌接种于5ml 液体培养基 中,37℃摇床(300rpm)培养过液。2)细菌收集:取1ml培养物于1.5ml EP管中,室温8000rpm离心5min,弃 上清 ,沉淀重新悬浮于1ml TE(pH8.0)中(用ddH2O也行)。3...
求助:
细菌
DNA
提取
的方法
答:
接着用等体积的Tris饱和苯酚抽提2次,苯酚/氯仿/异戊醇抽提一次,氯仿抽提一次后,乙醇沉淀DNA,用自动移液器吸管头将絮状DNA沉淀块吸附到Ep管中,70%乙醇洗2次,干燥后溶于适当1×TE或ddH2O中.3 1)
细菌
培养:细菌接种于5ml液体培养基中,37℃摇床(300rpm)培养过液.2) 细菌收集:取1ml培养物于1....
转座子
在细菌
中拷贝
比较
低?为何大多数转座子在质粒中而不是在染色体中...
答:
首先,
细菌
没有染色体这个概念。其次,质粒的性质决定了使用质粒是很好的工具。质粒决定了例如大肠杆菌的性毛之类的转座结构。使得质粒上有丰富的转座元件基础。最后,细菌DNA结构紧密,没有转座子存在的条件,如果转座子插入细菌DNA中,会导致严重的代谢问题,从而引起死亡。
革兰氏阳性
细菌
细胞膜蛋白
提取
方法
答:
革兰氏阳性
细菌
细胞膜蛋白
提取
方法 膜的总蛋白,能得到的越多越好,如果有可能的话帮我付个参考文献呗,我想参考文献里的提取的蛋白来优化方法,谢谢。。... 膜的总蛋白,能得到的越多越好,如果有可能的话帮我付个参考文献呗,我想参考文献里的提取的蛋白来优化方法,谢谢。。 展开 我来答 ...
最常见的十种
细菌
答:
通常这种
细菌在
医院、医疗中心等地传播,而使用脏兮兮的手机无疑加快了这一过程。在2009年的研究中,土耳其的微生物学家们发现在他们所测试的200人中,有超过一半的医护人员(52%)的手机都被金黄色酿脓葡萄球菌污染了。而暴露在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的手机则达到38%。
质粒dna的
提取
与
细菌
基因组dna的提取实验的区别
在哪儿
答:
然后过柱,再进行洗脱.过程
比较
简单。而基因组DNA
提取
则较为复杂,也需要用SDS裂解和RND酶降解,但降解时间较长。同时对有些革兰氏阳性
细菌
还要进行溶菌酶处理,最后用氯仿-苯酚进行除蛋白,这一步重复进行多次,
在
用氯仿除去多余的苯酚,用乙醇清洗烘干后溶于TE缓冲液中,整个过程比提质粒更复杂,耗时也更多。
质粒dna的
提取
与
细菌
基因组dna的提取实验的区别
在哪儿
答:
然后过柱,再进行洗脱.过程
比较
简单。而基因组DNA
提取
则较为复杂,也需要用SDS裂解和RND酶降解,但降解时间较长。同时对有些革兰氏阳性
细菌
还要进行溶菌酶处理,最后用氯仿-苯酚进行除蛋白,这一步重复进行多次,
在
用氯仿除去多余的苯酚,用乙醇清洗烘干后溶于TE缓冲液中,整个过程比提质粒更复杂,耗时也更多。
什么是
细菌
的周质蛋白?它有什么类型?如何
提取
它?
答:
周质蛋白是在革兰氏阴性菌中,其外膜与细胞间的狭窄胶质空间中存在的蛋白。它包括水解酶类、合成酶类呵运输蛋白等。参考资料:微生物学
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