66问答网
所有问题
当前搜索:
右屁股肌肉萎缩要警惕四种病
运动神经元有哪些症状?
答:
构音障碍为首发症状。少数患者是以呼吸系统
疾病
起病,随着病情的进展,逐渐出现
肌肉萎缩
,肌束震颤,抽筋,并扩展到全身其他的肌肉,进入到病程的后期,除眼球活动以外,全身各运动系统都会受累,累及呼吸肌出现呼吸困难,呼吸衰竭等,多数患者最终死于呼吸衰竭或者其他的并发症。即使有一丝希望都不要放弃。
运动神经元病有哪几种分型呢?
答:
共有
四种
分型:1.
肌萎缩
侧索硬化 由于上运动神经元、下运动神经元均损害,表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展,肌肉僵硬,好像被冰冻住,所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病,也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30~60岁,多数45岁以上发病。预后不良,多在3~5年内死于呼吸肌...
运动神经元病的发病状况有哪些?
答:
运动神经元病早期症状不明显,导致很多人没有察觉到患病。症状通常缓慢加重,有些患者的症状进展稍快。根据损害部位的不同,患者可以表现为肌无力、
肌萎缩
、吞咽困难等症状。运动神经元病有哪些症状?运动神经元病分为
四种
类型:肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。不同类型...
脊
肌萎缩
,还有救吗?
答:
主要是由于SMN1基因的纯合子缺失而导致。其特征是脊髓前角细胞变性和由此引起的
肌肉萎缩
和无力。该
疾病
发生率为1/6000~10000,携带率为1/40~50,是导致婴儿死亡的最主要遗传病。SMA的治疗主要分为优化临床管理和药物治疗两个方面,但目前没有药物能够有效治疗SMA。由于在过去20多年累积的对SMA分子遗传学...
运动神经元病的表现是什么?
答:
运动神经元病的表现:肌肉无力、
肌肉萎缩
、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等...
运动神经元病可以分为
四种
类型?
答:
2、幼年型远程
肌肉萎缩
症:以手掌远程肌肉萎缩为主,终其一生,也只是两手掌的肌肉萎缩,不会发展成全面的肌肉萎缩症。3、脊髓侧索硬化症:脊髓侧索硬化症也是运动神经元
疾病
的类型之一。这是最常见的运动神经元疾病,80%运动神经元疾病多属于这种类型,此型又可分为两大类:一种以四肢肌肉萎缩开始,...
运动神经元病都有哪些类型?
答:
请点击输入图片描述 3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称
肌萎缩
侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。请点击输入图片描述 从运动神经元病机“脾胃...
运动神经元病。有哪方面
答:
运动神经元病在临床上根据病情及症状表现可以分为三种类型,因此,运动神经元病的症状也会有所不同。一、下运动神经元型:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际
肌萎缩
而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上...
运动神经元病是什么
疾病
?怎么分型?
答:
运动神经元病可以分为
四种
类型:第一个类型是
肌萎缩
侧索硬化型,患者的上下运动神经元同时受累;第二个类型是进行性
肌肉萎缩
症;第三个类型是进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻;第四个是原发性侧索硬化;其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前,对于这类运动神经...
运动神经元
病
到底是一个什么病?
答:
运动神经元病就是俗称的渐冻人。运动神经元病分为
四种
类型:第一,
肌萎缩
侧索硬化型,患者的上下运动神经元同时受累。第二,进行性
肌肉萎缩
症。第三,进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻。第四,原发性侧索硬化。运动神经元病只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
涓嬩竴椤
其他人还搜
臀部一侧肌肉萎缩塌陷
屁股右侧肉突然变小了
小时候打针臀肌萎缩能恢复吗
左屁股肌肉萎缩怎么办
右半边臀部自己收缩怎么回事
臀部两侧凹陷怎么改善
臀肌萎缩最佳恢复方法
翻身枕会导致屁股萎缩么
右边屁股疼连带膝盖疼