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假肥大型肌营养不良兄弟
肌营养不良
有几种类型?
答:
1.
假肥大型
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
肌营养不良
能活多久?它是绝症吗
答:
肌营养不良晚期因呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,出现四肢挛缩,基本失去活动能力至瘫痪无法动弹引发心肺功能衰竭、肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。我们之前谈到良性肌营养不良与恶性肌营养不良最常见的
假肥大型肌营养不良
,在三五岁发病, 8-9岁瘫痪,存活时间在16岁左右,其发病率为1/5000。近年来...
先天性
肌营养不良
能不能治好?
答:
先天性
肌营养不良
症主要包括早发型和晚发型,一般不能治愈。因为存在肌营养不良的基因突变,可导致肌肉无力、萎缩症状,部分患者会出现
假性
腓肠
肌肥大
、结缔组织增生,使肌肉处于萎缩状况。通常情况下只能给予辅酶Q10、ATP、维生素E等有效改善
肌肉营养不良
造成的无力症状,改善肌肉代谢功能,延缓病情加重和发展。...
肌营养不良
有哪些种类?有哪些不同?
答:
1.
假肥大型
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
肌营养不良
分哪几类?
答:
1.
假肥大型
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
当孩子确诊为
肌营养不良
后,家长该如何接受?
答:
2、遗传性神经肌肉病,有很多种类。遗传病不一定每个患者都有明确的家族史。尤其是常染色体隐性遗传性疾病很难发现家族史。因此,不管有没有家族史,一定要检测发病基因和疾病的遗传方式,以便于产前诊断,避免家属或亲属中重现类似的悲剧。3、
假肥大型肌营养不良
(DMD/BMD)属于X连锁隐性遗传性疾病。大...
肌营养不良
的分型有哪些?
答:
1.
假肥大型
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
进行性
肌营养不良
症
答:
2、Becker型(BMD):也称良性
假肥大型肌营养不良
症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好。 (二)面肩-肱型肌营养不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口...
医学遗传学,单基因遗传病
答:
姨表亲是妈妈家的意思吧。。。那我就这么以为了
假肥大型肌营养不良
为X连锁隐性疾病,所以男孩患病的概率高于女孩。根据你的描述,我按最糟糕的情况来说:父母无此病,但母亲家有遗传,所以母亲为携带,父亲不携带。该女性有50%的概率携带致病基因。如果该女性的确携带致病基因,她所生女孩得病的概率为...
肌营养不良
的分类有哪些?
答:
1.
假肥大型
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
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