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为什么滴定终点要30s不褪色
用edta直接
滴定
有色金属离子吗
答:
直接滴定=直接
滴定法
LS几位别搞错了 选A.游离指示剂In的颜色 指示剂一开始和金属离子配合 滴入EDTA后 满足要求的话EDTA配合能力强于指示剂剥夺指示剂的金属离子 并且得到无色不妨碍观察的配合离子和游离指示剂
终点
就是溶液正好显游离指示剂颜色并
30s不褪色
的时候 配位滴定直接滴定的话 选择滴定剂和...
标定高锰酸钾时
为什么
先加入20ml高锰酸钾
答:
接近
终点
时,紫红色退去很慢,此时,应该减慢
滴定
速度,同时充分摇匀,以防滴过终点。最后滴加半滴KMnO4溶液摇匀后
30s
内
不褪色
即为达到终点。记下读数,计算KMnO4溶液的准确浓度。标定时应注意 1、标定高锅酸钾常用的基准物质有草酸钠、氧化确、草酚的结晶水合物。其中草酸钠最好,因为其容易提纯,性质...
0.1PPM的高锰酸钾如何配制
答:
二、0.1mol/L KMnO4溶液的标定 标定KMnO4溶液常用的是Na2C2O4,它易于提纯,性质稳定。在热的酸性介质中KMnO4与Na2C2O4发生下列反应:2MnO4- + 5C2O42- + 16H+=2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O 标定时的指示剂为KMnO4溶液本身,当用待标定的KMnO4溶液进行
滴定
至溶液呈粉红色,
30s
内
不褪色
即为
终点
。三...
为什么
二氧化硫可用来漂白纸浆、毛、丝,原理是什么?
答:
如黄色的小麦秸秆经二氧化硫漂白就会变白,小麦秸秆编织的草帽就是用二氧化硫漂白的。但是二氧化硫与有机色素形成的无色物质不稳定。时间长了还会分解的,所以草帽在一段时间后会发黄。二氧化硫不能漂白有色的无机物。注意与还原性的区别 1、漂白性是指使有机物
褪色
。和无机物反应褪色的不是属漂白性。2...
如何降低水中VOC分析的检测限
答:
(11)水样的
滴定终点
:水样的滴定终点也
需
控制,掌握不当也会影响检测结果.水样滴定时的终点与标定时的终点应该完会一致.准确滴定终点应该是:当水样刚出现不褪的淡粉红色后再多加2滴或2滴半高锰酸钾至产生淡粉红色
30s不褪色
即可.(12)校正系数:在滴定的最后,要对高锰酸钾的准确浓度进行重新标定....
高锰酸钾的化学式 高锰酸钾怎么配制出来?
答:
准确称取在130℃烘干的Na2C2O40.15~0.20克,置于250mL锥形瓶中,加入蒸馏水40mL及H2SO410mL,加热至75—80℃(瓶口开始冒气,不可煮沸),立即用待标定的KMnO4溶液
滴定
至溶液呈粉红色,并且在
30S
内
不褪色
,即为
终点
.标定过程中要注意滴定速度,必须待前一滴溶液褪色后再加第二滴,此外还应使溶液保持适当...
求食醋的总酸化验方法,要求有详细步骤,有计算的公式。
答:
1、用移液管吸取25.00mL食醋样品,放入250mL容量瓶中,然后用无CO2的蒸馏水稀释容至刻度,摇匀备用。2、用移液管吸取25.00mL已稀释的食醋样品于250mL锥形瓶中,滴加 2~3 滴酚酞指示剂。3、用 NaOH标准溶液
滴定
到溶液呈微红色,
30s
内
不褪色
即为
终点
,记录所消耗 NaOH标准溶液的体积。平行测定 3...
高中化学酸碱中和
滴定
误差分析,分碱滴酸和酸滴碱两种情况分析,谢谢了...
答:
终点判断不准 (1)强酸滴定弱碱时,甲基橙由黄色变为红色时停止滴定。 终点时的颜色变化应该是由黄色变为橙色,所以,这属于过晚估计终点,C测偏大。2)强碱滴定弱酸时,酚酞由无色变为粉红时立即停止滴定。
30s
后溶液可能又变成无色,而导致C测的值偏小 3)
滴定终点
时滴定管尖嘴处半滴尚未滴下...
葡萄酒中挥发酸的测定中,沸腾后是立即用氢氧化钠溶液
滴定
还是等到...
答:
4.5.3.1 实测挥发酸:安装好蒸馏装置。吸取10mL样品(V)【液温20℃】在该装置上进行蒸馏,收集100lL流出液,将流出液加热至沸,加入2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准
滴定
溶液(4.5.2.1)滴定至粉红色,
30s
内不变色即为
终点
,记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积(V1)。结论:沸腾后是立即用氢...
如何提高水中耗氧量检测的准确性
答:
(11)水样的
滴定终点
:水样的滴定终点也
需
控制,掌握不当也会影响检测结果。水样滴定时的终点与标定时的终点应该完会一致。准确滴定终点应该是:当水样刚出现不褪的淡粉红色后再多加2滴或2滴半高锰酸钾至产生淡粉红色
30s不褪色
即可。(12)校正系数:在滴定的最后,要对高锰酸钾的准确浓度进行重新...
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