66问答网
所有问题
当前搜索:
临界风险高风险低风险的比例是多少
我的21三体
风险是
1/520,,18三体风险是1/50000是
高风险
还是
低风险
答:
你的两项都是
低风险
,但是21-三体是
临界风险
。可以考虑去做无创基因检测。但是如果自己可以放心的话,不用管也行。
唐氏筛查
临界风险的
宝妈,都是怎么走过来的?
答:
日常生活中可以看到的例子有很多
高风险
和
临界风险的
例子,最后都正常出生,成长过程中也很少生病。什么事都没有绝对性,还有一些孕妈们做了“唐筛”低危生下“唐氏儿”的例子。唐筛本身的缺陷在于它准确率不高,通过概率计算出结果,计算的失误,操作的失误,这项检查本身的缺陷,...
试管婴儿会发生21三体吗?
答:
应该不会 就算会几率也不大 就算几率大如果你没干什么坏事 也不会发生在你身上
孕妇13周NT值1.5mm,17周唐筛21三体1:499属于
临界风险
,需要再做无创吗...
答:
唐氏筛查检查结果,
临界低风险
需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高...
唐氏塞查能排除遗传性渐冻症吗?
答:
如果检查唐氏筛查太晚,容易错过进一步产前诊断的时机,唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以理论上每一位准妈妈都不能避免,建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。唐氏筛查是一种筛查手段,就是筛查出患有唐氏儿的风险几率有多大,其结果一般分
为低风险
,
临界风险
和
高风险
三种结果,低风险表示患唐氏综合征...
急急急 唐氏筛查21三体
临界风险
怎么办?1:594
答:
唐氏筛查的结果判断,
低风险的
话提示孩子患病的概率低,
临界风险
就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
唐氏综合症有什么特征?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
答:
唐氏宝宝大多数在 孕早期就会流产,染色体异常也没法治疗,如果生下来,也会伴多发畸形,智力低下,一般活不过五十岁,唐氏男宝宝长大也不会有生育能力,女宝宝则有可能生育,不过她的宝宝患唐氏综合症的可能就更大了。 现在医疗已经很发达,我怀孕的时候,做的唐氏筛查,结果显示
低风险
,但是
临界风险
,这种情况一般是没问题...
21三体综合症
临界风险
正常吗
答:
风险高
也只是相对
风险低
而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题,风险低也并不代表宝宝肯定没问题,所以建议还是去做无创的DNA(13、18、21)这三对染色体,只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...
唐筛
低风险
孩子是不是就没有问题了?
答:
唐筛检查是一种概率问题,不能确定是否有先天畸形,
低风险
代表基本没问题。如果条件允许,可以做无创DNA检查,准确率在99%,比如一线城市,唐筛已经纳入生育保险报销内容。中小城市看不同地域的政策,最多3000以内可以检查,检查方式是抽孕妇一管血,从中分离出胎儿DNA,分析胎儿是否存在先天缺陷。如果不做...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜