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临界风险高风险低风险的比例是多少
38岁高龄孕妇早期唐筛21三体
风险为
1:483属于
临界风险
怎么办
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。:唐氏筛查的结果判断,
低风险的
话提示孩子患病的概率低,
临界风险
就是介于安全和危险之间的意思...
21三体
临界风险是
什么意思
答:
21-三体综合征
临界风险是
什么意思?现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示
低风险
,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是
高风险
,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心的...
唐氏筛查,21.三体综合征的结果是
临界风险
,风险值1.1713,我该怎么办...
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。:唐氏筛查的结果判断,
低风险的
话提示孩子患病的概率低,
临界风险
就是介于安全和危险之间的意思...
21三体1:950到底属于
高风险
,
低风险
还是
临界风险
视频时间 1:95
18三体综合征风险率
为
1:611这个结果属于
低风险
还是
高风险
,严重吗?
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。:唐氏筛查的结果判断,
低风险的
话提示孩子患病的概率低,
临界风险
就是介于安全和危险之间的意思...
18三体综合征风险率
为
1:611这个结果属于
低风险
还是
高风险
,严重吗?
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。:唐氏筛查的结果判断,
低风险的
话提示孩子患病的概率低,
临界风险
就是介于安全和危险之间的意思...
21三体综合症
临界风险是
什么意思
答:
唐筛只是一个筛查,
临界风险是
属于中度风险值,是处在
高风险
跟
低风险
之间的,高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高,低风险说明是正常的。这种情况如果有条件的话,建议你还是去做进一步的检查,可以做绒毛检查或者羊水穿刺,如果绒毛检查或羊水穿刺没有问题的话就是正常的。血清学唐筛的准确率只有70%...
无创DNA
低风险
?
答:
无创DNA检查如果是
低风险
,说明孩子基本上正常,但是低风险不是绝对没有风险,就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常,但是发育异常发病率非常低,这种情况最低也在1000以上,如果低于1000就是
临界风险
或者
高风险
,必须要做进一步的检查,做无创DNA检查,或者是羊水穿刺的检查。出现低风险,也并不是绝对没有...
...18三体综合症是1:479
临界风险
,其他的都是
低风险
,现在25周去做的四 ...
答:
回答:你好,唐氏筛查测得是一种智力疾病,而四维只是看看宝宝表面有没有畸形。四维并不能检查出宝宝是否有18三体综合征。但是你也不必担心,唐氏筛查
高风险
只是说明宝宝得这个病的概率大,但也不是百分百。实在不放心可以做个染色体检查。
唐氏筛查结果解读
答:
临界风险只是意味着发生唐氏儿的概率稍微增加 并不代表一定有问题 所以 不要过度担心 128118
低风险
如果唐氏筛查结果是低风险 那么孩子患病的概率相对较低 128678
临界风险临界风险
意味着结果处于安全与危险之间
高风险
或临界风险都提示患病概率较高 但并不代表孩子发育一定异常 ...
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