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中国药典由谁颁布执行
中华人民共和国药典
一二三部之间的联系
答:
标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。2020年7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会发布公告,正式
颁布
2020年版《
中华人民共和国药典
》。新版《
中国药典
》于2020年12月30日起正式实施。新版《中国药典》新增品种319种,修订3177种,不再收载10种,品种调整合并4种,共收载品种5911种。
我国解放前国家
颁布
的
药典
有几部?
答:
但由于重庆国民政府对改编药典工作毫不重视,经费、人员等问题都不予解决,甚至起草用的稿纸也缺乏,因而这项工作没有完成。附:孟目的是药学教育家和药学事业活动家。他长期致力于药学教学事业,创建中国第一个药学专科学校,培养了大批药学人才。他毕生从事药品标准和质量监督检定工作,特别是为编纂
中国药典
...
关于局
颁
标准叙述正确的是
答:
【答案】:E 国家食品药品监督管理局药品标准,简称《局颁药品标准》,收载《
中国药典
》未收载的品种,包括中药局颁标准。局颁标准原由卫生部药典委员会编撰并
颁布执行
,称为部颁标准,其性质与《中国药典》相似,也具有法律的约束力,作为药物生产、供应、使用等监督部门检验质量的法定依据 ...
中国
历史上使用最长的
药典
答:
第三部《
中国药典
》于1979年10月4日
颁布
,为《中国药典》1977年版,自1980年1月1日起
执行
。该版药典仍分为两部,一部收载中草药(包括少数民族药材)、中草药提取物、植物抽脂以及一些单味药材制剂和成方制剂(包括少数民族药成方),二部收载化学药品、生物制品等。《中国药典》1985年版自1986年4月...
中华人民共和国药典
有什么作用
答:
药品注册标准不符合中国药典有关要求的,药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目多于中国药典规定的或质量指标高于中国药典要求的,在
执行中国药典
的基础上,应同时执行原标准的相应项目和指标。中国药典品种项下未收载的制剂规格,其质量标准按中国药典...
现行版
中国药典
是建国以来第几版药典
答:
中国药典
》是新中国成立以来的第十一版药典。药典是记载药品标准的法典,《
中华人民共和国药典
》(简称《中国药典》)在药品研发生产、检验过程中发挥的作用无可替代。按照有关规定,《中国药典》每5年
颁布
一次,2020年版《中国药典》是新中国成立以来的第十一版药典,并于2020年12月30日起正式实施。
2010
中国药典
第四部是什么是什么
答:
2010年3月第十届药典委员会组建成立,历时5年完成新版药典编制工作。2015年
中国药典
第四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。中国药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药品监督管理局主持编纂、
颁布
实施,国际性药典则由公认的国际组织或...
哪本医书是世界上第一部由国家政府颁行的
药典
呢
答:
1. 《唐本草》是世界上第一部由国家
颁布
的药典。2. 公元659年,唐代朝廷颁行了《新修本草》,成为世界上最早的国家药典之一。3. 《唐本草》编纂了大量的草药信息,包括草药的性味、功效和用法等内容。4. 《唐本草》的编纂标志着
中国药典
的正式出现,对后续的药典编纂和药物研究产生了深远影响。5. ...
《
中国药典
》附录的内容包括什么什么和什么?其中什么不作为法定要求_百 ...
答:
2、凡
中国药典
收载的品种,自
执行
之日起,原收载于历版药典、卫生部
颁布
药品标准、国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。3、药品注册标准不符合中国药典有关要求的,药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目多于...
“仍按原版
药典执行
”这句话的出处在哪?如果没有出处,国家来检查说不明...
答:
关于实施《
中国药典
》2010年版有关事宜的公告 2010年06月17日 发布 国家食品药品监督管理局 公告 2010年 第43号 关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告 《
中华人民共和国药典
》2010年版(以下简称中国药典)已由卫生部2010年第5号公告
颁布
,自2010年10月1日起
执行
。现就实施中国药典的有关...
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