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tp53基因修复
食道癌什么是易感
基因
检测
答:
GSTM1基因突变:GSTM1基因缺失型个体患食管癌的风险是野生型的2倍。C20orf54基因突变:C20orf54基因纯合突变者对于补充核黄素预防食管癌效果较差,易患食管癌。
TP53基因
多态性:CC型:受检者患食管癌风险是GG型的1.83倍,在同时伴有MDM2 GG基因型的情况下,患食管癌风险达到3.1倍。MDM2基因多态性 ...
癌症的发生是
基因
决定的吗
答:
推荐进行易感基因胚系突变检测,同时以临床表现、年龄和病理类型为指导,选择检测何种基因。前列腺癌 前列腺癌是一种具有高度遗传性的癌症,据估计约40%~50%的前列腺癌与遗传因素相关[13]。推荐符合以下任一条件的前列腺癌遗传高危人群考虑DNA损伤
修复基因
胚系突变检测,包括 BRCA2、BRCA1、ATM、PALB2、...
“同类相食”的癌细胞在显微镜下的“恐怖电影”中吞噬自己的同类_百 ...
答:
“抑制这一过程(癌细胞自相残杀)可能提供新的治疗机会,”他在一份声明中补充道。他解释说,例如,众所周知,拥有正常
TP53基因
癌细胞的乳腺癌患者生存率很低,但也许阻止这些患者的肿瘤细胞相互吞噬可能有助于改善他们对化疗的反应。这一发现发表在今天(9月17日)的《细胞生物学杂志》上。7个增加...
CDKN1A抑制癌症的机制是什么?
答:
该
基因
的表达受抑癌蛋白p53的严格控制,通过这种蛋白质介导p53依赖的细胞周期的G1期阻滞在应对各种应激刺激。这种蛋白质可以与增殖细胞核抗原(PCNA)相互作用,DNA聚合酶辅助因子,发挥调节作用于S期DNA复制、DNA损伤
修复
。据报道这种蛋白质是特别的研究半胱天冬酶切割等,从而导致一个戏剧性的激活CDK2,并...
结肠癌
基因
检测结果 基因错义突变是好是坏?!
答:
要看突变的具体位置才能判断是否有害,
TP53
是在各种癌症中突变检出率较高的
基因
,一般认为与多种肿瘤的发生发展相关,你这里只说是在第5号外显子上,但是具体突变信息没有说明,所以无法判断。因为肿瘤存在异质性,丰度32%可以理解为体内的肿瘤细胞有32%发生了该突变。SMAD4同样只说了发生在10号外显子...
遗传癌症有哪些
答:
结直肠癌:结直肠癌具有家族聚集的现象,若患者的一级亲属中有人患有结直肠癌,其患癌风险较为明显。甲状腺癌:具有遗传倾向,若家族中有人患有本病,则个体罹患甲状腺癌的风险相对增加。非小细胞肺癌:近年来很多研究表明,细胞周期调控
基因
TP53
、RB1、EGFR等突变与非小细胞肺癌的发病率增加有关。对于...
细胞癌
基因
答:
乳腺癌 AKT1, APC, ATM, BARD1, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN2A, CHEK2, CTNNB1, EGFR, ERBB2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, HRAS, KIT, KRAS, MRE11A, MUTYH, NBN, NRAS, PALB2, PIK3CA, PTEN, RAD50, RAD51C, STK11,
TP53
结直肠癌 APC, ARID1A, ATM, BMP...
肺癌
基因
检测需要多少钱
答:
靶向治疗是肺癌的治疗手段之一,近年来,靶向治疗的应用越来越广泛。但是,不是所有的肺癌患者都适用于靶向治疗,需要进行
基因
检测,根据基因检测的结果选择靶向药物。肺癌基因检测的费用,根据检测项目的不同,费用也不同。如果是最基础的四项检测,费用一般在2500左右,项目越多,费用越高。另外,基因检测的...
遗传癌症有哪些?
答:
结直肠癌:结直肠癌具有家族聚集的现象,若患者的一级亲属中有人患有结直肠癌,其患癌风险较为明显。甲状腺癌:具有遗传倾向,若家族中有人患有本病,则个体罹患甲状腺癌的风险相对增加。非小细胞肺癌:近年来很多研究表明,细胞周期调控
基因
TP53
、RB1、EGFR等突变与非小细胞肺癌的发病率增加有关。对于...
腺泡状软组织肉瘤会遗传吗?你有哪些看法?
答:
肉瘤是遗传性的吗?研究人员将他们发现的突变分为三大类:C3、C4和C5。在C3基因突变的患者中,基因检测技术可以帮助关注癌症的发生发展,起到预防作用。在这项研究中,科学家们发现了几个与肉瘤相关的新基因,不仅包括众所周知的刹车
基因TP53
,还包括参与DNA损伤感知的ATM和ATR,以及同源重组BRCA2基因。为...
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