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hocl加成不对称烯烃
单
烯烃
和
HOCl加成
的产物是什么?
答:
不对称
烯烃
与次卤酸的加成,也遵循马氏规则.亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上,水加到含氢较少的双键碳原子上.例如:CH3CH=CH2 +
HOCl
→ CH3CHOHCH2Cl 上述两个反应的产物——氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料.
亲电
加成
反应机理
答:
常见的亲电试剂 (Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2),无机酸(H2SO4、HCl、HBr、Hl、
HOCl
、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。2、
烯烃加成
在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。
关于
烯烃
与次卤酸的
加成
答:
你可以查看一下这个反应的条件,
烯烃
与卤素的水溶液反应,用的试剂是Cl2/H2O,反应的主产物是氯代醇,当然还要少量的副产物1,2-二氯化物,主产物的生成可以看作是烯烃与
HOCl加成
得到的,这只是形式上而已,从反应机理的角度来看,这个直接的烯烃与HOCl的
加成不
是反应的主要途径,而真实情况是Cl2进攻烯烃...
烯烃
的亲电
加成
反应
答:
烯烃
的亲电
加成
反应(EA),简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢...
ClCH2CH=CH2与
HOCl
反应式
答:
当发生亲电
加成
反应时,亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上.
次氯酸
可以写成:
HO-Cl
+ 氢氧根带负电,氯带正电 那么你要的结果就是:ClCH2CHOH-CH2Cl ,次氯酸的氯加到
烯烃
的末端,OH则加到中间 这个题关键是要知道...
烯烃
与卤素的
加成
反应机理属于什么加成反应
答:
1,烯烃与溴的加成 这种加成可以代表大多数情况下的加成,机理是 亲电加成,走的是环正离子中间体机理。第一步是溴分子在烯烃(或者其他极性分子)的诱导下发生溴-溴单键的异裂,溴正离子与
烯烃加成
形成环溴鎓离子,接下来溴负离子再从环正离子后面进攻得到反式加成的产物。2,氯对1-苯基丙烯的加成...
烯烃
与卤素的
加成
反应机理属于什么加成反应?
答:
Hl、
HOCl
、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。
烯烃加成
:在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。 立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与 氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成。
2-甲基丙烯分别与HBr,H2O,Br2,
HOCl
反应得到什么产物?
答:
反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电
加成
反应。亲电加成反应的概念:亲电加成反应(EA),简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是
烯烃
和炔烃。该反应的...
大学有机化学知识点归纳
答:
烯烃
:烯烃的亲电
加成
:溴,氯,HOBr (
HOCl
) ,羟汞化-脱汞还原反应---反式加成; 其它 亲电试剂:顺式+反式加成 烯烃的环氧化,与单线态卡宾的反应:保持构型 烯烃的冷稀 KMnO4/H2O 氧化:顺式邻二醇 烯烃的硼氢化-氧化:顺式加成 烯烃的加氢;顺式加氢 环己烯的加成:(1-取代,3-取代,4-取代...
响应机制是什么意思?
答:
问题一:反应机制是什么
加成
反应:
HOCl
分成HO-和Cl+两个基团,分别加在双键C原子上,并且HO-加在中间那个没有H原子的C原子上,Cl+加在双键左边的CH2上,生成卤代醇 问题二:windows消息响应机制到底是什么,谁发出消息,什么是消息?谁来响应消息?怎样响应? 有用户消息,有系统消息。事件引发...
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