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elisa终止液硫酸浓度
请教
ELISA终止液
问题
答:
终止液一般用强酸或者强碱做主要配方,
比如成都永安制药生物制品部的ELISA产品的终止液现在就以10.87%硫酸(硫酸初始浓度为95%~98%)以及89.13%的超纯水配制而来
。碱性终止液一般为30%~40%浓度氢氧化钠。更多抗体 elisa试剂盒知识 ↓↓↓
elisa
双抗夹心法加入
终止液
为什么变色
答:
终止液是2mol/L的H2SO4
,将酶破坏,蛋白变性,从而改变颜色:由蓝变黄。
10鼻笾
ELISA
显色液TMB的应该加多少
答:
终止液
可以只加50 ul,2M的
硫酸
足够强了。看你OD值下降了,主要原因应该就是抗原和二抗的量都加少了。由于有封闭这一步,你不用担心气泡带着抗原超过了100 ul体系,只要不超过150 ul就可以(当然对于好的移液枪操作,不应该造成气泡)。TMB是HRP的底物,自己不能显色,但随着反应时间延长,显色是...
elisa
试剂盒在无菌条件做吗
答:
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬
液
,细胞
浓度
达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5. 组织标本:切割标本后...
连续做了两边
ELISA
,为什么会不显色
答:
可能包被出现问题,可以包下抗原试试 或者将一抗生物素化,包亲和素,再加生物素化一抗 抗原 二抗
环丙氨嗪
ELISA
试剂盒检测方法?
答:
8、测定:加入
终止液
50µL/孔,轻轻振荡混匀,设定酶标仪 于 450nm 处(建议用双波长 450/630nm 检测,请在 5min 内读完数据),测定每孔 OD 值(若无酶标仪,则不加
终 止液
用目测法可进行判定)。注意事项 1、试剂及样本没有回到室温(20~25℃)会导致所有标准的 OD 值偏低。 2...
elisa
试剂盒的组成结构
答:
0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17
终止液
: 1N
硫酸
12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/lo...
elisa
实验测甲胎蛋白的
终止液
是什么
答:
elisa
实验的
终止液
无论什么项目都是一样的,都是
硫酸
。加了硫酸之后即大大改变了板孔内的ph值,使其中的酶全部失去作用,同时产生产生颜色变化,使该溶液中的有色物质由蓝色转变为黄色。
ELISA
原理和具体试验方法以及结果处理?
答:
8. 取出酶标板,迅速加入50ul
终止液
,加入终止液后应立即测定结果。9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。结 果 判 断 与 分 析:1、 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、 以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的S-100B标准品
浓度
为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的S-...
elisa
步骤
答:
单克隆抗体的应用使测定抗原的
ELISA
提高到新水平。 在一步法测定中,应注意钩状效应(hookeffect),类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原
浓度
相当高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再形成夹心复合物,所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。(...
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