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elisa终止液盐酸浓度
请教
ELISA终止液
问题
答:
碱性终止液一般为30%~40%浓度氢氧化钠
。更多抗体 elisa试剂盒知识 ↓↓↓
Elisa
实验
终止
缓冲液问题
答:
Elisa
只有使用碱性磷酸酶作为标记物,采用对硝基苯磷酸酯(p-nitrophenyl phosphate,p-NPP)作为底物,才使用用NaOH
终止
酶反应,这个目前临床上间的不多,一般是3mol/L的NAOH,也见过使用1mol/L的NAOH。给你传一个有关的文章,参考一下吧。
怎么样正确的进行
ELISA
试剂盒的检测
答:
酶反应终止液 常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的最终体积而异,
在板式ELISA中一般采用2mol/L
。阳性对照品和阴性对照品 阳性对照品和阴性对照品是检验试验有效性的控制品,同时也作为判断结果的对照,因此对照品,特别是阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标...
小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)酶联免疫分析(
ELISA
)是什么东西?用来干什么的...
答:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬
液
,细胞
浓度
达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速...
怎样确定
ELISA
样品的稀释倍数
答:
ELISA
样品的稀释倍数确定方法:首先你要明确你要测的样品的表达情况,如果低的话那你就得可以先用一两个孔,把你的样品原液稀释为一倍,五倍,做个预实验不用去测荧光表达,在加完
终止液
后直接观察颜色加好,然后确定你样品检测时的
浓度
.如果样品中要检测物质的表达较高,那么预实验室时可以适当的多稀释一...
elisa
试剂盒的组成结构
答:
0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17
终止液
: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/lo...
elisa
双抗夹心法加入
终止液
为什么变色
答:
终止液
是2mol/L的H2SO4,将酶破坏,蛋白变性,从而改变颜色:由蓝变黄。
试剂盒有什么用
答:
酶标记的抗原或抗体;酶的底物;阴性对照品和阳性对照品,参考标准品和控制血清;结合物及标本的稀释液;洗涤液,在板式
ELISA
中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;酶反应
终止液
,常用的HRP反应终止液为硫酸,其
浓度
按加量及比色液的最终体积而异,在板式ELISA中一般采用3mol/L。
如何减少
ELISA
试剂盒实验中背景因素的影响
答:
另一点也很显而易见:切勿使用过多的检测试剂。如果
浓度
过高,或者未正确稀释,则会导致高背景。也不要显色过度,如有必要,优化一下何时应加入
终止液
。如果您的
ELISA
不幸地遇到了高背景,那么也无需太担心,依次查看ELISA系统中的组分,并排除可能存在的问题。悉心优化,相信很快就会有漂亮的结果。
ELISA的
原理
答:
加入显色底物,若反应孔中有IL-4,辣根过氧化物酶会使无色 的显色剂现蓝色,加
终止液
变黄。在450nm处测OD值,IL-4
浓度
与OD450值之间呈正比,可 通过绘制标准曲线求出标本中IL-4的浓度。试剂盒组成:1.抗体预包被酶标板(8×12 或 8×6)2.冻干标准品(2 / 1 支;0.5ng/支)3.标准...
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