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dna提取时裂解液怎么配
听说博凌科为的中量全血
基因组DNA提取
试剂盒(溶液型)挺好用啊?_百度知 ...
答:
博凌科为中量全血
基因组DNA提取
试剂盒(3ml)根据全血特点采用几个快速步骤
提取基因组DNA
。首先红细胞
裂解液
裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。试剂盒特点 ◆ 从十几个配方中...
DNA
中结合液cb结合了什么成分
答:
4、从十几个配方中优选出的红细胞
裂解液
配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买.典型的产量200µl全血可
提取
出3-6µg
基因组DNA
.5、洗脱液EB不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应.也可以使用水洗脱,但应该确保批pH大于7.5,pH过低影响洗脱效率.用水洗脱DNA应该保存在-20℃....
碱
裂解
法制备质粒
dna时
,溶液1,2,3中各组分都起什么作用
答:
碱
裂解
法制备质粒
DNA时
,溶液Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ中各组分的作用:1、溶液Ⅰ:葡萄糖是使悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到管子的底部;EDTA是Ca2+和Mg2+等二价金属离子的螯合剂,其主要目的是为了螯合二价金属离子从而达到抑制DNase的活性;可添加RNase A消化RNA。2、溶液Ⅱ 此步为碱处理。其中NaOH主要是为了...
请教从人外周血单核细胞中
提取基因组DNA
和mRNA的具体方法
答:
现在磁珠法来做的很常见,简单来说就是加
裂解液
水浴,破裂细胞将核酸释放出来,再加磁珠吸附核酸,洗涤液洗掉核酸上沾附的蛋白和盐、色素等杂质,最后洗脱液把核酸从磁珠上洗脱下来,这就把核酸
提取
出来了,吉恩特有专门的血液试剂盒,里面有很详细的操作步骤和用量说明,你找小高他会给你详细解答的 ...
测定abts 时制备细胞样本时可以用
裂解液
吗
答:
二、 化学裂解和酶裂解法(在提核酸时联合使用)主要是
裂解液
处理法,细胞裂解液的主要目的有以下几种:(1)利用去污剂破坏脂质双分子层,破裂细胞;(2)溶解蛋白;(3)蛋白变性使其稳定;(4)抑制蛋白酶活性.主要根据不同的目的,裂解液的组成有所不同,主要有
提取
核酸和蛋白两中.在提取RNA或
DNA
...
鱼肉
怎么
弄可以用来
提取DNA的
材料
答:
鱼肉
提取
总
DNA
比较麻烦,用血液容易一些,如果是组织的话,想要利用胰蛋白,然后用研磨或匀浆机破碎,在用SDS,及细胞
裂解液
破细胞,然后又氯仿:苯酚:异戊醇来洗蛋白和油脂,然后再用异丙醇抽提DNA,用Mgcl2,也可以加点KAC是DNA析出,最用用70%洗掉盐分及有机溶剂。
植物基因工程实验技术-
提取
质粒
答:
缓冲
液
A1是碱性的,有渗透压,容易使细胞
裂解
,缓冲液B1使得细胞裂掉、变透明,缓冲液N1是酸性的,将溶液给中和过来的,诱导蛋白质沉淀将最后
提取
出来的质粒测浓度时,加EB的溶液要用EB作为空白参照物来测,加水的溶液要用水作为空白参照物来测。4. 加入 250 μL Buffer B1,轻轻地反转 10 次以混...
磁珠法
提取
血浆
DNA时
,
裂解液
,结合液,洗脱液分别指什么
答:
裂解液
是:盐酸胍 结合液是:生物磁珠 洗脱液是:蒸馏水
电泳时loading buffer和样品
DNA
比例多少
答:
电泳时loading buffer和样品
DNA
比例是5:1。即向5份DNA溶液中加入一份6×Loading Dye。例如:向10ul DNA Ladder中加入2ul 6×Loading Dye。6×Loading Dye的上样液含有10mM Tris-HCl(PH8.0),1mM EDTA,2.5% bromophenol blue,4% sucrose。推荐凝胶浓度或上样量:2.0~2.5%琼脂糖凝胶(溴化...
用trizol
提取
rna时,为什么
dna
不会溶解在水相
答:
提取RNA
时如何
去除
DNA的
污染的方法:注意实验室的标准化问题,注意污染的存在,同时严格按照说明书上的操作应该没有 问题。发现DNA污染,用DNAse I 消化1小时,37度 离心取上清
的时候
,一定要小心不要取到中间的膜和下面的液体。直接加NaOH溶液与
提取液
混合搅拌,然后离心就可以了.因为RNA可溶于NaOH溶液,...
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