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becker型肌营养不良
贝氏
肌营养不良
多久瘫痪
答:
19年。根据查询39健康网得知,根据医学研究,
大部分患者在12岁会失去独立行走能力,19岁会出现颈以下瘫痪状态,21岁会失去生命特征
。贝氏肌营养不良(Duchenne/Becker型肌营养不良)是一种遗传性疾病,通常在儿童或青少年时期开始出现症状。
进行性
肌营养不良
的发病原因?
答:
各种类型的进行性肌营养不良都是
由于相关的基因发生缺陷
,
导致蛋白结构发生改变,影响蛋白功能,最终造成肌肉的进行性破坏
。以最为常见的Duchenne/Becker型肌营养不良为例,发病原因都是
位于X染色体上的DMD基因发生缺陷
,使得其表达产物抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺失或表达障碍,导致肌细胞胞膜稳定性受损,肌...
试述Duchenne
型肌营养不良
症与
Becker假肥大型
肌营养不良症的异同。
答:
Becker
假肥大型
肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症相同点为:
均为X连锁隐性遗传,具有腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高的临床特点
,EMG和肌肉病理呈肌病表现。与Duchenne型肌营养不良症不同点是发病年龄较晚,常在12岁以后发病,病情进展速度慢;多不伴有心肌受累或仅轻度受累,预后较好,故又称良性...
肌营养不良
症的症状表现?
答:
2、Becker型(BMD):
也称良性假肥大型肌营养不良症
,
常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长
,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好。(二)面肩-肱型肌营养不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,...
肌营养不良
症有哪些表现及如何诊断?
答:
2、Becker型(BMD):
又称良性假肥大型肌营养不良症
,常在10岁以后发病,
首发症状为骨盆带和股肌力弱,进展缓慢,病程长
,症状发生后25年以上不能行走,多为30-40岁时仍无瘫痪,预后较好。(二)面肩-肱肌营养不良:男女皆有,青春期起病。首先,面肌无力,往往不对称,不能露出牙齿,突出嘴唇.闭上...
dmd
肌营养不良
中医怎么治疗,几岁能发病?
答:
BMD肌营养不良症又称为Becker型肌营养不良症和良性
假肥大型
肌营养不良症,好发于10岁以后。1、BMD肌营养不良症指良性假肥大型肌营养不良症,是一种遗传性疾病,通常在10岁以后发病,患者的先发症状常表现为髋部肌力肉,病情进展较慢,病程较长;2、BMD肌营养不良症患者可以服用维生素E胶囊、肌苷片、别...
肌营养不良
的症状是什么
答:
2、
Becker型肌营养不良
症(BMD):与DMD相似,但病情较轻,主要表现为四肢近端为主无力、脚尖着地、易跌跤、肌肉假肥大不明显、站立困难。3、强直性肌营养不良症:此类型影响面部肌肉、中枢神经系统、眼睛、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺,常见面部和颈部的症状有面容瘦长、抬颈困难。4、面肩肱型肌营养...
轻 度
肌营养不 良
的症状有哪些?
答:
Becker型肌营养不良
与上述类型非常相似,但症状方面较轻,一旦发病其四肢近端可产生无力的情况,且伴有脚尖着地、易跌倒的症状出现。3、强直性肌营养不良 强直性肌营养不良症极容易影响到面部肌肉,有时还会累及到中枢神经系统健康,导致儿童出现面容瘦长、抬颈困难等表现。4、面肩肱型肌营养不良 当儿童...
进行性
肌营养不良
有什么典型的症状呢?
答:
Becker型肌营养不良
引发的症状较为明显,开始时可以累及到骨盆带肌或是下肢近端肌肉的健康,且会慢慢波及到肩脾带肌,继而产生腓肠肌假性肥大的情况。3、面肩肱型肌营养不良 面肩肱型肌营养不良可导致患者的面部,以及肩肿带肌肉健康受累,发病期间面部表情较少,症状加重后则眼睑闭合无力,有时还会露出...
肌营养不良
怎么治疗?3
答:
2、
Becker型肌营养不良
症:又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走,心肌受累和智能障碍较少见。3、Erd型肌营养不良症:又称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,...
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