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2号染色体三体下次怀孕概率
22
三体
再发
概率
答:
22
三体
综合征是一种染色体异常疾病,正常情况下22
号染色体
应该是
2
条组成,而出现22三体综合症就代表染色体多了一条,属于染色体数量异常,再发率并不高,大概在3%左右。导致22三体综合征的原因包括遗传因素、免疫力低下、内分泌紊乱等,这种疾病是偶发性的,如果家族中有人患有此病,后代患有此病的
概率
...
如家里有过
染色体
异史,请问生第
二
个孩子孩子会染色体异常
的机率
有多少...
答:
在一卵性双胎时,如果一个是21三体综合征,则在另一个孩子100%也是21三体综合征。而在二卵性双胎时,
二儿同是21三体综合征的机会只有30%
。(2)易位型:少数病例的染色体总数为46个,21号染色体仍具有三体性的特征,同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况:1)D/G易位:缺少了一个14号染色...
染色体
罗氏易位能正常生孩子的
概率
有多少
答:
1、自然怀孕,婴儿不流产的几率是不到30%;2、怀孕了,染色体导致的“有问题”的孩子,几率是4/6
;染色体有问题,但是孩子健康,只是孩子的下一代容易出问题,这样的几率是1/6;染色体完全没问题的几率,也是1/6。由于丢失的小染色体几乎全是异染色质,而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染...
唐氏综合症是什么引起的
答:
\x0d\x0a唐氏综合症的成因之
二
:致畸物质及疾病\x0d\x0a环境中致畸物质如放射线、苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起
染色体
畸变。孕前或
怀孕
早期的女性如果腹部接受过放射线照射,或多次接触其它致畸物质,或者曾患病毒感染,子女中出现唐氏综合征
的机率
明显增高。\x0d\x0a唐氏综合症的成...
无创dna查出
2号染色体
3体,孩子能留吗
答:
无创dna一般只针对于出现
三体
综合症相对比例较高的出现的13、18、21
号染色体
进行筛查,通过无创DNA检验检测,其他染色体出现三体综合症的,要不
概率
极低,要不在体内不能完全存活。
一对夫妇均为21
三体
综合症患者,那么,从理论上说他们生出患病女孩的
概率
...
答:
那就是1/4 他们生小孩患此病
概率
为1/
2
生个女的就是1/4落
关注
染色体
罗氏易位的问题?
答:
首先,13和14
号染色体
的非整倍体变异,如13
三体
、13单体、14三体和14单体,通常会导致生育难题。13三体虽然罕见,但孩子出生的
可能性
较小,且伴随高风险的疾病。相比之下,罗氏易位(一种特定的染色体交换)的孩子虽然可以顺利出生,但在
妊娠
过程中可能会出现并发症,但整体上与正常人无太大差异。理论上...
21
三体
综合征是遗传的吗
答:
21
三体
综合征是偶发的,在人群中的平均发病率为1/700,也就是说,任何一对健康夫妇在
怀孕
时都有1/700的
概率
会怀上21三体综合征患儿。遗传的情况比较少见,主要有两种。一、夫妇自己是21三体患者,这点肯定是排除了。
二
、夫妇有一方是
染色体
易位携带者,如果担心这种情况,建议你们夫妻都去查一下染色体...
21
号染色体
高风险原因是什么
答:
这种异常在出生婴儿中的发生率大约为1.45‰,或约1/700,但实际发病率
可能
更高,因为约有一半以上的病例在
妊娠
早期自然流产。性别比例约为3:
2
。21三体综合征病因 21
号染色体三体
的风险因素与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠期间化学药物的使用、放射线暴露、自身免疫性疾病(例如慢性甲状腺炎)和病毒...
夫妇俩都是21
三体
综合征他们生个患病女孩的
概率
?。 详解
答:
这个和性别无关,
概率
是三分之
二
。夫妇双方生殖细胞有两种设为A AB,AB即为多一条
染色体
的生殖细胞,会产生3种合子,AA
2
AAB ABAB ABAB不能存活,AAB为患病者
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