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高中生物遗传病题目
高中生物
关于
遗传病
的
答:
血友病是x隐性
遗传病
。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因,而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话,后代女儿的患病可能性一定是0,而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
帮忙解一下这个
高中生物
题,关于
遗传病
的,求解释
答:
先看甲病。8号,男性,携带甲致病基因而未患病,所以甲病只能是常染色体隐性遗传,否则仅单X染色体的8号不可能不发甲病。[所以A错。]再看乙病,显然它是X染色体疾病,如果是隐性遗传,则6号男性也必然患病,所以乙是X染色体显性
遗传病
,其中1号不带有乙病基因,是XbXb,而2号为XBXb。由此,可以...
求帮忙解决一个
高中生物
题,关于
遗传
的。
答:
根据
题目
描述,甲病是伴性
遗传
,而乙病是常染色体隐性遗传。因此,选项A是错误的。选项B中提到的7号和8号再生一孩子为患病女孩的概率为9/28,需要根据基因型进行计算。由于甲病是伴性遗传,因此患病女孩一定是由携带病基因的父亲和正常母亲所生。在本题中,7号和8号是携带甲病基因的父亲和正常母亲,...
高中生物
伴性
遗传
测试题及答案
答:
[解析] (1)显性
遗传病
在近亲和非近亲婚配中无明显差异,而表中四项表兄妹婚配发病率明显提高,可断定全是隐性遗传病。(2)表兄妹血缘关系很近,极有可能同时携带致病基因,致使后代隐性致病基因的纯合概率大大增加。(3)丙病患者全为男孩,出现隔代遗传,又有双亲正常后代患病现象,可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。丁...
高中生物
,
遗传病
。
答:
答案是:B.第二代的3号不携带致病基因,而第二代4号的基因型是Aa的概率是2/3,所以9号的基因是Aa的概率是1/3;又由于10号为Aa的概率是2/3,所以9号和10号婚配,后代发病的概率是1/3*2/3*1/4=1/18.
有关
高中生物遗传病
的
题目
答:
(1) 常染色体 隐性
遗传
(2)此人的基因型为AA:Aa =1:2 由于人群中患病的概率是1%,所以a(致病基因)比例为1/10,Aa的比例为:1-1/100-9/10×9/10=18/100 他们生的第一个儿子患此病概率是:1/3×18/100×1/4=3/200 (3)1/3×1/3×1/4 = 1/27 (4)二者都正常,而后代有病...
关于
遗传病
的
高中生物
题。谁能给讲讲?
答:
(1)白化病为常染色体隐性
遗传病
。依据题意:小李患白化病,但小李的父母的表现型正常,则知其父母均为白化病致病基因的携带者。即均为杂合子。以A表示正常基因,则a为白化病基因,则其父母基因型均为Aa。又妹妹表现型正常,则其基因型可能为(2)Aa或(1)AA(画遗传图解),所以携带白化病基因的...
一道
高中生物遗传
题,求解答案及详细过程。
答:
答:选D。解析:隐性
遗传病
在人群中的发病率为1/2500,则aa=1/2500,则a的基因频率是1/50,A的基因频率是49/50,Aa的基因型频率是2×1/50×49/50,AA的基因型频率是49/50×49/50,所以:Aa占正常情况的是:Aa 2×1/50×49/50 2 ---=---=--- AA+Aa 49/50×49/50+2...
单基因
遗传病
说明什么
生物题目
答:
(1)单基因
遗传病
包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫...
一道
高中生物遗传
题
答:
1 甲病是常染色体显性病,理由:甲病世代连续遗传,应为显性;而Ⅲ-2患者的母亲Ⅱ-1却没有病得知其不是X染色体上的显性病,于是推出只能是常染色体上的显性病.2 乙病是伴X染色体隐性
遗传病
,理由:由无乙病的Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患乙病的Ⅲ-4,"无中生有为隐性",得到乙病为隐性病.若为常染色体隐性...
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