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醋酸纤维素薄膜电泳的原理
电泳
这么做?生物工程方面的电泳有没有具体步骤?
答:
3.按pH的连续性不同,区带电泳可分为:(1)连续pH电泳:如纸电泳,
醋酸纤维素薄膜电泳
;(2)非连续pH电泳:如聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳;电泳所需的仪器 电泳所需的仪器有:电泳槽和电源。1.电泳槽 电泳槽是电泳系统的核心部分,根据
电泳的原理
,电泳支持物都是放在两个缓冲液之间,电场通过电泳...
总结比较
醋酸纤维薄膜电泳
,琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶
电泳的
分
答:
DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,
电泳的
驱动力靠DNA骨架本身的负电荷. 蛋白质电泳(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷. 所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关.而且这两个电泳体系...
如何正确绘制血清
醋酸纤维薄膜电泳
图谱
答:
4.7透明 如果需要保存电泳结果,可按照下列方法将薄膜透明:将染色、漂洗、干燥后(可用干燥箱干燥)的
醋酸纤维素薄膜电泳
图谱置于透明液中浸泡1~3分钟后取出,贴于玻璃板上,不要存在气泡。约2~3分钟薄膜便可完全透明,待干后撕下压平整,可供长期保存和直接用于光密度计扫描分析。
血清蛋白
醋酸纤维素薄膜电泳
时为什么要平衡10分钟
答:
为了使
薄膜
上的蛋白质分子与负极接触良好,稳定。
血清蛋白
醋酸纤维素薄膜电泳
为什么看到的是蓝色
答:
因为血清蛋白中的各种蛋白质在电泳时移动的速度不一样,在
电泳的
过程中就会产生不同的区带,根据区带的情况就可以判断一个人的健康状况。
血清蛋白的
醋酸纤维薄膜电泳
中为什么要用粗糙面点样
答:
纤维素
模的一面用板醋酸酐浸泡来制作
醋酸纤维薄膜
,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小(蛋白质进不去),纤维素面是粗糙的(蛋白质进得去),所以点样在粗糙面,且
电泳
时朝下(防止因重力作用侵入到醋酸纤维面)。
醋酸纤维薄膜电泳
中,用透明液处理薄膜,为什么会透明?
答:
透明液是冰
乙酸
和乙醇组成,可以将其溶解。。
醋酸纤维素薄膜电泳的
注意事项
答:
点样时,应将膜片表面多余的缓冲液用滤纸吸去,以免缓冲液太多引起样品扩散。但也不能吸得太干,太干则样品不易进入薄膜的网孔内,而造成电泳起始点参差不齐,影响分离效果。吸水量以不干不湿为宜。为防止指纹感染,取膜时,应戴指套或用镊子。2、缓冲液的选择
醋酸纤维薄膜电泳
常选用pH8.6巴比妥溶液...
醋酸纤维素薄膜电泳的
特点是
答:
①
电泳
后区带界限清晰;②通电时间较短(二十分钟至一小时);③它 对各种蛋白质(包括血清白蛋白,溶菌酶及核糖核酸酶)都几乎完全不吸附,因此无 拖尾现象;④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品处几乎完全 无色.它的电渗作用虽高但很均一,不影响样品的分离效果,由于
醋酸纤维素薄膜
...
为什么要学习
醋酸纤维素薄膜电泳
答:
了解电泳枝术
的原理
。根据道客网查询显示,要学习
醋酸纤维素薄膜电泳
是因为了解电泳枝术的原理。醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维薄膜作为支持物的电泳方法。
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