66问答网
所有问题
当前搜索:
进行性肌营养不良基因分析
进行性肌营养不良
是以何种遗传方式遗传?
答:
进行性肌营养不良症的诊断主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等
。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高;肌电图示肌原性损害;必要时肌活检可明确诊断。进行性肌营养不良症的治疗:本病西医目前无特效疗法。我所采用纯中药“肌复灵”进行...
进行性肌营养不良
症的遗传问题
答:
这个要看您说的是什么类型的肌营养不良,
类型不一样,遗传方式也不一样
,你担心的应该主要是隐性遗传的遗传方式,如果是假肥大型肌营养不良,那就是性染色体隐性遗传,但如果是肢带型就是常染色体隐性遗传,相关知识中华肌病网都有详细的介绍,您可以登录看看。以假肥大型肌营养不良为例:如母亲是该病的...
肌营养不良
的遗传规律
答:
进行性肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病
,遗传方式简单梳理一下:1、男性发病:因为男性的染色体是X+Y,所以唯一的X染色体一定是来自母亲,一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性,那么男性就会发病。换句话说,男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带:女性携带者有两个X染色体, 一条...
肌营养不良
能通过
基因
检测查出来么
答:
一般来说肌营养不良查基因就基本可以确诊的。
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病群
。其中杜氏肌营养不良和贝氏肌营养不良是最常见的两种类型,主要影响骨骼肌的发育,导致行动不便、心肌无力,而且这两种类型的肌营养不良几乎只发生在男孩身上。在许多情况下,患病的男性...
进行性肌营养不良
的诊断鉴别
答:
③肌肉活检:提示肌营养不良样改变,肌纤维大小不一,脂肪结缔组织增生,可见肌纤维坏死和再生
,肌活检标本中可见散在嗜酸性肥大肌纤维,缺乏炎症细胞浸润。Dystrophin免疫组织化学染色呈阴性反应。④DMD基因检查:DMD基因是人类比较庞大的基因之一,包括79个外显子。基因突变的类型包括缺失、重复和点突变等。大...
肌营养不良
是一种什么症状?
答:
二、肢带型
进行性肌营养不良
:为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。三、Duchenne型肌营养不良:也是进行性肌营养不良的症状表现。此症状为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常
基因
但不发病。多见于儿童发病,...
进行性肌营养不良
是什么病?病因是什么
答:
进行性营养不良
是一类由于
基因
缺陷导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。从疾病名称就可以知道,营养不良的病程一般是进行性加重,但疾病进展的速度快慢不一。心肌受累是营养不良患者最常见的并发症...
进行性肌营养不良
和什么有关系呢?
答:
遗传因素:近年来多数学者认为本病是由于遗传性肌细胞的某种代谢缺陷,致使肌细胞膜的结构与功能发生改变。本病以假性肥大型肌营养不良(DMD)最常见。现已证明,DMD是由于X染色体的短臂上XP21-XP223序列的
基因
缺陷所引起的。自身免疫因素:近年来文献报道发现,面肩肱
性肌营养不良
(FSHD)患者的活检肌肉中...
进行性营养不良症
是什么遗传病?
答:
进行性肌营养不良
患儿的
基因
缺陷大多数是遗传自父母,但也有一部分是患儿成胎时候发生了新的基因突变。如果是发生了新的基因突变,父母自然不患有进行性肌营养不良。王全(化名),七岁半,假肥大型肌营养不良症患者,主要表现为上下楼梯困难,需要抓住扶手才能完成攀爬;蹲下不能起来,需要人的帮助;走...
肌营养不良
会使身体有哪些变化?
答:
1肌营养不良病理改变 一、
基因
作用:如果某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性、坏死,导致肌肉萎缩,引起
进行性肌营养不良
。基因病变发生在眼部、咽部,就是眼咽型肌营养不良,病变发生在面部、肩部、肱部,就是面肩肱型肌营养不良,病变发生在肢体与躯体连接处,就是肢带型肌营养不良,病变发生在躯干...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
基因检测肌营养不良
肌营养不良基因能检查出来吗
肌营养不良必须做基因检测吗
进行性肌营养不良基因检查
查近行性营养不良基因检测
进行性肌肉营养基因
串联质谱遗传代谢病检测
进行性肌营养不良基因
进行性肌营养不良是伴x隐性