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跑电泳时加的金显色
跑rna
电泳显色
剂加多了的有什么后果
答:
跑rna
电泳显色
剂加多了的有什么后果 看起来没有什么问题,真的很奇怪,即便RNA不纯也不至于全没有带,不过我想知道,你有没有拿别人抽的RNA做阳性对照来确认胶和染法没有问题?不过Marker亮的话如果不是Marker本身带染料就可以推断染料的量是够的.上样孔
中
很亮多数是基因组DNA的残留,也有可能有蛋白,我...
DNA
电泳
核酸染料
显色
的问题
答:
DNA
电泳
核酸染料传统的是EB,就是溴化乙锭。EB可以嵌入碱基分子中,是一种高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。许多人认为溴化乙锭是强诱变剂,具有高致癌性,所以现在很多科研工作者已经不用EB改用改良的核酸染料,如goldview等 ...
电泳
固定液和
显色
液
答:
NaOH和硼酸是缓冲液,也可以用碳酸钠。 冰醋酸和酒精用来固定蛋白,避免扩散。
电泳时
蓝色和黄色是什么
答:
1. 蓝色:在蛋白质
电泳中
,常用的染料是布鲁姆-甲蓝染料。这种染料在电泳完成后,会在胶片上形成深蓝色或紫色的带状。这是因为布鲁姆-甲蓝染料与蛋白质结合后形成的复合物呈现出深色。2. 黄色:在聚丙烯酰胺胶中,有些营养素如叶黄素和胡萝卜素也会
显色
,呈现出黄色。总之,
电泳时
蓝色和黄色分别由布鲁...
蛋白免疫印迹( Western Blot)详细操作步骤
答:
膜转移与
显色
: 蛋白从
电泳
胶转移到膜上,通常用丽春红染色检测。一抗和二抗孵育后,通过化学发光如ECL系统进行信号检测。具体步骤包括:细胞和组织裂解后,通过PBS清洗、裂解液
添加
和离心,确保蛋白酶抑制剂有效。SDS-PAGE技术
中
,蛋白结构通过SDS破坏,分子量由电泳迁移决定,聚丙烯酰胺凝胶则有不同浓度和...
聚丙烯凝胶
电泳的显色
方法有哪些?
答:
常用的非放射性染色方法中最灵敏的为银染法,其灵敏度可达到l ng甚罕更低;其次是荧光染色以及铜染、锌咪唑负性染色、考马斯亮蓝染色等,后者染色灵敏度为50-100ng。由于银染凝胶的质谱鉴定较难,附着在凝胶基质上的肽片段胶内提取效率较低,因此,大多实验室用银染寻找差异蛋门质点,再加大上样量,...
核酸
电泳
染色剂有哪些
答:
电泳
后,核酸需经染色才能
显色
出带型,常用以下核酸染色剂:1、溴化乙锭(ethidium bromide, EB)最常用的核酸荧光染料,可嵌入核酸双链的配对碱基之间,在紫外线激发下,发出桔红色荧光。 EB-DNA复合物
中的
EB发出的荧光,比游离的凝胶中的EB发出的荧光强度大10倍,因此无需洗净背景即可清楚观察核酸带型...
电泳
技术在生物分离工程
中的
地位
答:
质的分离与鉴定,方法繁复,耗时,现采用高分辨率琼脂糖凝胶
电泳
分离CSF
中的
蛋白质,并经抗原和辣根过氧化物酶标记的特异性IgG抗体进行反应来鉴定“寡克隆区带”(OCB),经此酶免疫标记放大技术和
显色
步骤,蛋白质浓度达31-125ul/L即可予以检测,可使检测灵敏度提高了100倍,这样脑脊液无须浓缩,避免了在浓缩
过程中
蛋白质...
...固定液
中
乙醇和冰醋酸作用,
显色
液中NaOH和硫代硫酸钠作用?求指教...
答:
甲酰胺用来维持样品变性,防止碱基配对,在单链DNA或者RNA的
电泳中
必须要加;EDTA螯合如Mg2+等2价金属离子,防止
电泳时
金属离子激活核酸酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
电泳
法分离混合蛋白质的基本原理是什么
答:
区带
电泳
是由于在支持物上电泳蛋白质混合物被分离为若干区带。 电泳前用缓冲液浸润薄膜或滤纸等支持物或用缓冲液直接配置成凝胶,将待分离的蛋白质样品加在它的一端或中央,支持物的两端与电极连接,通电电泳。电泳完毕,各个组分分布在不同的区域,用
显色
剂(蛋白质可用考马斯亮蓝或氨基黑等染色)显色后可以显示出各...
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