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电泳时不加SDS有什么后果
做
sds
-page是,不放sds会
有什么
影响?
答:
sds的作用是使得蛋白质包一层膜,屏蔽掉蛋白质在电泳过程中电子的影响
,从而电泳中蛋白质的唯一距离之与蛋白质分子的大小有关。我做过没放sds的实验,这样的话蛋白质不能变性,上扬缓冲液中不能放b-巯基乙醇,这样保证蛋白质不变性。电泳出来效果是真是蛋白质的条带。不过有的蛋白质跑不出条带了。
如果一个样品中有多个未知蛋白,但凝胶
电泳中
未使用
SDS
,则蛋白质为
什么
...
答:
SDS
:十二烷基硫酸钠,防止蛋白质变性。
有谁知道胶体
电泳
如果
不加
辅助液会出现
什么
情况啊?
答:
如果不加电泳缓冲液的话,
电泳槽的正极与负极就没法通电,也就不存在电场了,胶上的样品(DNA或蛋白)当然就待在远地跑不动了
。电泳技术,是指在电场作用下,带电颗粒在由于所带的电荷不同以及分子大小差异而有不同的迁移行为从而彼此分离开来的一种实验技术。琼脂糖凝胶电泳 琼脂经处理去除其中的果胶...
wb进行电转
的时候
忘记
加sds
了
答:
1、检查实验结果:在出现这种情况后,需要检查
电泳
结果是否符合预期,并且观察是否能够观察到目标蛋白带。2、重新制备样品:如电泳结果不符合要求,则需要重新制备样品,并且在制备样品
时添加SDS
。3、使用洗涤缓冲液:如无法重新制备样品,则可以考虑使用电泳缓冲液对样品进行洗涤,去除未溶解的蛋白质,提高分辨...
westonblot
电泳
液
中
没有
加sds
能不能用
答:
用Tris-HCl代替,电泳缓冲液的pH值就不对了,用Tris-HCl代替Tris,
电泳过程中
颜色指示剂条带会很散,不会成一条带,很难看,不过电泳后还是会有清晰条带的,划痕多一点
电泳加入sds
的作用
答:
电泳加入sds
的作用如下:聚丙烯酰胺凝胶
电泳具有
较高分辨率,用它分离、检测蛋白质混合样品,主要是根据各蛋白质组分电泳迁移率的不同。这种差异就蛋白质分子本身而言,主要与其所带电荷的差异以及分子大小不同有关。如果将电荷差异这一因素去除或减小到可以忽略不计的程度,分子在凝胶上迁移率的大小则完全...
blot
电泳
转移液中甲醇和
SDS
各
有什么
作用
答:
。后来我的老师告诉我网上说的不对。。甲醇在激活PVDF膜和transfer buffer
中
的用途是不一样的。PVDF由于疏水性并不能和蛋白质结合,而甲醇可以赋予其亲水性。而在transfer buffer中,甲醇是用来remove
SDS
的。因为在电场中,尤其是小分子蛋白,与SDS结合很容易穿过膜而不能和膜结合。因此需要甲醇来remove...
SDS
在
电泳时
的迁移情况是
什么
?蛋白电泳。另外,胶里本身的SDS会跟着跑...
答:
当然是跟蛋白质分子一起跑了。胶里的
SDS
也会跟着跑,不过
电泳的时候
都是要加缓冲液的,缓冲液里有SDS。
在
SDS
聚丙烯酰胺凝胶
电泳中
,
sds
,sds-page,AB,AP,TEMED分别起
什么
作用...
答:
SDS
破坏蛋白的二硫键使蛋白变性,改变蛋白结构。同时给蛋白附上大量的负电荷。SDS -page 预制胶,是在塑料胶板里的预先做好的一种胶。就是买来可以直接用的 AB 你是指A、B 液么。一般A液里是丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺、B液一般是SDS和缓冲液,AP 10%过硫酸铵 催化剂,催化单丙...
SDS电泳
和琼脂糖电泳的区别
答:
SDS
-PAGE是竖胶,电泳点样孔与电泳方向平行,点样的时候肯定会造成样品分布不均。所以需要一个高浓度的胶来预电泳保证在分离胶的时候所有蛋白处于同一水平。而琼脂糖凝胶电泳时,胶是横着的,点样孔方向与胶的方向垂直,所以加样的时候不会导致样品
电泳时不
在同一水平。故不需要两种不用浓度的凝胶。
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