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贴壁细胞污染了怎么抢救
复苏
的贴壁细胞
一天后培养液浑浊是为什么
答:
污染了的细胞先不要倒掉.分成2份
,一份就这么放着,看看之后会不会长毛之类的,好根据菌落形状判断是什么污染.另一份加点广谱抗生素看看能否有效(主要看菌的抑制有没效果,细胞的话不太可能挽回了).如果有效,那么另外复苏一批,在复苏后使用的培养基中加抗生素.如果没效,那可能就是真菌污染了,比较棘手的...
细胞污染
问题
答:
若是悬浮的话,就不太好处理拉,
可以向其中少加一点滋养细胞(从小鼠腹腔内取的巨噬细胞
,这种细胞不分裂,过一阵就死掉了,做抗体杂交瘤融合的同志肯定知道)。加滋养细胞对有黑胶虫的刚复苏的细胞很有效!还有就是实验环境要注意好,保持细胞间整个环境的洁净度。 3.换用进口的一次性塑料培养瓶。 4.建议清理无菌室...
细胞
培养中出现黑点是
污染
吗,
如何
处理
答:
如果判定黑点是污染,请及时将细胞处理后丢弃
。其他情况,可参照以下进行:如果是悬浮细胞:收集细胞上清慢速离心(500-600 rpm/min,5-6 min)并
更换新的培养瓶
;如果是贴壁细胞:
将细胞用PBS洗2-3遍
,洗的时候,轻轻拍打培养瓶,让贴壁不牢的碎片和颗粒脱落,再弃去PBS,消化时先加低浓度的胰酶如0....
被甲醛固定
的贴壁细胞怎么
吹散
答:
被甲醛固定的贴壁细胞可以通过使用氧气、过氧化氢、高锰酸钾等化学物质来吹散
。具体方法包括将氧气通入贴壁细胞,使用高锰酸钾氧化细胞内的甲醛,并使用过氧化氢将氧化后的甲醛氧化为无毒物质。这些化学物质可以
通过加热或使用氧化剂来促进反应的进行
。此外,还可以使用
紫外线、超声波等物理方法来促进甲醛的
...
细胞
培养出现问题
了怎么
办
答:
2.必需生长促进成分(如L-谷氨酰胺或生长因子)
耗竭、缺乏或分解:去除原培养基,加入新鲜培养基;向培养基中添加生长促进成分(如L-谷氨酰胺)
。3.轻度细菌或真菌污染:在不添加抗生素的条件下进行培养,如细胞被污染,
灭菌处理后丢弃
。4.时间存储不当:血清应于-5℃至-20℃下储存;培养基应于2℃...
细胞
真菌
污染了
,
怎么
办
答:
4、真菌:一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死
细胞
碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物.真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被
污染了
,也很难救活了.5、原虫:培养液可轻微浑浊,...
好养
贴壁细胞的
,请问应该用什么浓度的胶原
答:
好养
贴壁细胞的
,请问应该用什么浓度的胶原 解决方案如下:1.如果你手上这支细胞已经传代次数很多的话,建议复苏一支新的细胞,这是最直接的方法 2.检查培养基、胰酶、pbs中是否有
污染
3.如果只有手头上的细胞,那么检测一下是否有支原体或者病毒感染,黑胶虫实际是一种细胞残留的胶质成分并不是一种污染源...
贴壁细胞
传代时,培养一夜漂得多为什么
答:
一夜了细胞还漂着,那就是死了,要不就是你的是半
贴壁细胞
,可能原因是密度多大,或者消化过度
贴壁细胞
被冲起来是不是就死了
答:
贴壁细胞
被冲起来是死了。根据查询相关公开信息,除了淋巴细胞等悬浮培养的,其他细胞都是要贴壁培养的.发现本来贴壁的开始脱落,说明培养条件变差,细胞开始死亡了.或者是密度太高,贴壁细胞被冲起来就是开始死亡。
测细胞凋亡,
贴壁细胞
dapi染色,还需要固定吗
答:
固定细胞或组织样品,经过固定后,适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行 DAPI 染色。对于
贴壁细胞
或组织切片,加入少量 DAPI 染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液,混...
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