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蛋白纯化镍填料
请问Abbkine的
蛋白质纯化
的
填料
有具体的信息资料吗?
答:
PurKine GST-Tag Glutathione ResinPurKine 谷胱甘肽S转移酶标签 谷胱甘肽树脂AbbkineBMR201005ml/10ml/50ml/100ml树脂
填料
谷胱甘肽s-转移酶(GST) 基因融合系统是用于从大肠杆菌中生产的GST-标签
蛋白
的表达、
纯化
和检测的通用系统。可在非常温和的条件下对GST-标签蛋白进行纯化,从而保留目的蛋白的功能和抗原性...
蛋白
过镍柱
纯化
的原理和步骤是什么
答:
步骤是:过柱子前可以选择Ni柱重生,也就是往柱子里倒氯化
镍
,一个柱长体积就行了,然后平衡柱子,拿你自己的buffer,给
蛋白
提供最适的环境,我一般平衡4个柱长,然后蛋白上样,你可以让他自己挂,这样挂柱子的效果好一些,如果流速太慢,可以加个恒流泵,但是一定不能太快,太快挂柱效果差,当然你也可以选择循环挂柱,就...
蛋白质纯化
中的镍柱纯化步骤是什么
答:
镍柱
纯化
的基本步骤包括样品准备、柱层析、洗脱、再生等环节。下面将详细介绍镍柱纯化的具体步骤:样品准备 样品制备是成功进行镍柱纯化的关键之一。首先,需要准确测量目标
蛋白质
的含量,确定合适的溶液浓度。然后选择适当的缓冲液(如TBS、PBS等)保证蛋白质的稳定性。此外,将样品过筛或使用超声波破碎器打破...
血红素
蛋白镍
柱
纯化
问题,多余的血红素会不会使镍柱失效
答:
血红素
蛋白镍
柱
纯化
问题,多余的血红素会不会使镍柱失效 流速过快的话,蛋白和镍柱的结合不够充分,一些结合的不牢的蛋白容易被冲洗下来,影响最终的收率。另外速度过快对于
填料
也是一种伤害,填料长期受压过大容易破碎失去柱效。流速过慢的话,蛋白结合的时间太长,增加了变性的风险。另外过慢的速度消耗的...
蛋白纯化镍
柱和
填料
的购买
答:
就做一种并且要求不是很高的话买个国产的预装柱就行了,方便好用还便宜,大小根据你的需要选择。我买的七海复泰的,载量是20mg/ml,价格大概在70块钱/ml吧
在
纯化蛋白
时,如何重复使用柱子及柱料?
答:
如果是多次使用后发现
蛋白
挂不上,或
填料
发白,就说明填料上ni脱落的厉害,需要重生,这就要看你填料的说明书要求,但一般过程是差不多的,你写下,你参考:(1)过5体积纯水平衡柱子;(2)过5体积NaOH(0.5N),15-30min时间;(3)纯水10体积;(4)依次10%、20%、50%、70%、90%无水乙醇...
镍柱
纯化蛋白
后,镍柱结块了,怎么办?
答:
柱子的
填料
已经变形,要超声处理,复性,加氯化
镍
再生。
蛋白纯化填料
有哪几种?其应用特点是什么?
答:
PurKine Protein L Resin PurKine
蛋白
L树脂 Abbkine BMR20800 PurKine Protein AT Resin 4FF PurKine 蛋白AT树脂(4%交联) Abbkine BMR20904 PurKine Antibody Purification SulfoLink Resin PurKine 抗体
纯化
SulfoLink树脂 Abbkine BMR21000 PurKine Antibody Purification NHS...
NI-NTA
蛋白
提纯的原理是什么?
答:
NI-NTA蛋白提纯的原理如下:Ni柱中的氯化
镍
或者硫酸镍可以与有HIs(组蛋白)标签的碱性
蛋白蛋白
结合,组蛋白标签一般是6个组氨酸(碱性氨基酸)。在蛋白上样后,带有组氨酸标签的蛋白特异性结合到柱子里,其他的杂蛋白流出。Ni柱中的氯化镍或者硫酸镍可以也可以与咪唑结合这时候再用咪唑洗脱,梯度洗脱,咪唑...
蛋白质纯化
有哪些方法,如何应用
答:
常用的
蛋白质纯化
方法有离子交换色谱、亲和色谱、电泳、疏水色谱等等 离子交换色谱:蛋白质和氨基酸一样会两性解离,所带电荷决定于溶液pH。pH小于pI时蛋白质带正电,pH大于pI时蛋白质带负电。不同蛋白质等电点的蛋白质在同一个溶液中,表面电荷情况不同。离子交换就是利用不同蛋白质在同一溶液中表面...
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