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药品经营企业经营毒性中药饮片
调配含有
毒性中药饮片
处方时,每次处方剂量不得超过
答:
【答案】:B
药品经营企业
和医疗单位在经营和使用毒性中药时,按照有关法规规定,调配含有
毒性中药饮片
处方时,每次处方剂量不得超过2天极量。
药品经营企业
的经营范围包括什么
答:
一、
药品经营企业
的经营范围包括什么1、药品经营企业药品经营范围包括:(1)麻醉药品、精神药品、医疗用
毒性药品
,生物制品;(2)中药材、
中药饮片
、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品;(3)从事药品零售的,应先核定经营类别、确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的...
医生开
中药毒性饮片
需要什么资质
答:
中药饮片
生产
经营企业
资质必须符合要求的,这是对人民健康的负责。营业执照。生产许可证。组织机构代码证。GMP证书。税务登记证。
...
药品
零售
企业
零售时未注明“生用”的
毒性中药
品种,属于
答:
【答案】:A 考查
药品
零售的
经营
行为管理要求。医疗用
毒性药品
治疗用量和中毒剂量比较接近,用量必须准确。药店允许使用
毒性中药
炮制品和注明“生用”的毒性中药饮片,未注明“生用”的毒性中药饮片不得零售。故答案为A。
毒性中药饮片
的必备条件
答:
生产
毒性中药饮片
必须是通过国家GMP认证的正规饮片生产厂或公司,并且GMP认证资质中明确规定可以生产毒性中药饮片,才算是国家承认的,可以生产毒性饮片的正规企业。
取得
药品经营
许可证的
企业
均可
经营毒性
药品吗
答:
可以。根据查询相关公开信息可以
经营
:1、麻醉药品、精神药品、医疗用
毒性药品
。2、生物制品。3、中药材、
中药饮片
、中成药。4、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
验收
毒性中药饮片
必须有()人以上在场
答:
【答案】:B 验收毒性巾药饮片,必须检查生产
企业
是否持有《毒性中药材饮片定点生产证》,经销企业是否具有
经营毒性中药饮片
资格,验收必须2人以上在场。
毒性饮片
备案流程毒性饮片备案
答:
国家关于
中药饮片
备案的规定?一、各省(区、市)
药品
监督管理局(以下简称省级药品监督管理部门)应当在发布前,依据国家法律、法规和相关管理规定、指导原则等,组织对制定的省级中药饮片炮制规范开展合规性审查。二、备案前,省级药品监督管理部门可就有关事宜与国家药监局药品注册管理司进行沟通交流。三、...
关于
毒性中药饮片
的说法,正确的是
答:
【答案】:A、B、C
毒性中药饮片
必须按照国家有关规定,实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器,双人双锁保管。不需要自动报警装置。
毒性中药饮片
的包装应增印
毒性药品
警示标记,标记为'毒'字样,圆形,底色...
答:
【答案】:A
毒性中药饮片
的包装除按照规定进行印刷包装外,还要根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定,增印
毒性药品
警示标记,标记为'毒'字样,圆形,底色为全黑色,毒字为白字。
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