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药品使用管理制度
...一文贯通药品上市许可持有人
制度
——新《
药品管理
法》详解之一_百度...
答:
第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日表决通过新修订的《中华人民共和国
药品管理
法》(以下称“《新法》”)。《新法》将于2019年12月1日起施行。作为国家鼓励创新、加快新药上市的重要改革措施之一,药品上市许可持有人
制度
将在全国范围内全面推行。 在药品上市许可持有人制度(MarketingAuthorization Holder...
医院药房卫生安全
管理制度
答:
医院药房
管理制度
为了规范我院医院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国
药品管理
法》及《实施条例》、《山东省
药品使用
条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。第一章 人员管理 一、...
药品
企业安全生产
管理规章制度
答:
●
药品
实行单独进账,按季盘点,重点药品进行统计
制度
,做到账物相符。●经卫生行政部门审批同意
使用
麻醉药品,一类精神药品的医务所(室)应严格执行“五专”
管理
,做好安全防范工作,未经卫生行政部门同意严禁使用特殊药品(部分二类精神药品除外)。●对临床工作中发现药品质量问题,及时向卫生行政部门汇报。...
药品
经营企业购进药品应当建立并执行什么
制度
答:
药品
人库和出库必须执行检查
制度
。药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督
管理
部门报告;药品生产企业在作出药品召回决定后,通知到有关药品经营企业、
使用
单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品...
麻醉
药品
第一类精神药品三级
管理制度
是指
答:
法律分析:药库,药房,临床科室。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第七十条 医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收
制度
,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。第七十一条 医疗机构应当有与所
使用药品
相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境,制定和执行药品保管...
特殊
管理
的
药品
有哪些
答:
问题二:特殊药品有哪些 简而言之,毒麻精放。特殊药品 品、 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊
管理药品
,在管理和
使用
过程,应严格执行国家有关管理规定。特殊
药品管理制度
1.目的:特殊管理药品,严格按国家有关管理规定执行。2.适用范围:毒性药品、二类 *** 。3.职责:采购部负责药品...
制定
药品
生产质量
管理
规范的法律依据是
答:
2022年5月9日,国家药监局发布的《中华人民共和国
药品管理
法实施条例(修订草案征求意见稿)》,向社会公开征求意见。《药品管理法》是我国药品法律法规体系的重要组成部分,对药品生产、流通和
使用
的监督管理起到了重要作用。它的重要性体现在以下几个方面:1、建立了药品安全
管理制度
:《药品管理法》规定...
关于
药品
有效期
管理制度
,下列说法不正确的是( )。
答:
【答案】:E A项,调剂室对效期
药品
的
使用
应注意按批号摆放,做到先产先用,近期先用。BC两项,应明确规定:定期由专人检查,并做好登记记录;发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告药剂科,以便各调剂室之间调配使用。DE两项,调剂室对距失效期6个月的药品不能领用;发给患者的效期药品,...
山东省
药品使用
条例的主要内容
答:
第六条 县(市、区)以上药品监督管理部门负责本行政区域内的药品使用监督管理工作。卫生、计划生育、工商、价格等行政主管部门按照各自职责,负责与药品使用有关的监督管理工作。第七条 用药人应当建立健全药品质量和
药品使用管理制度
。用药人应当按照国家规定设立药事管理组织,负责本单位的药品使用管理工作;按照国家规定不...
如何做好
药品
质量
管理
?
答:
医院管理能否得到社会的认可,在很大程度上取决于药房药品质量管理水平的高低。笔者从自身的实际工作出发,结合所学的知识就现今药房的药品质量管理工作谈一些体会。1药品入库
管理药品
必须从具有药品生产、经营资格、“三证”齐全,且品种必须在当地药品招标采购中心注册的公司采购,验收时必须认清核对药品的通用名称...
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