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芳香烃溴化反应活性顺序
卤化反应
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答:
卤素活泼性的
次序
为:F>Cl>Br>I 氟化
反应
难以控制、难以获得期望的产物;碘的
活性
太低,脂肪
烃
取代
卤化
,套用最多是烷烃取代氯化和
溴化
。 烷烃取代氯化,取代氢的位置与C-H键断裂能量有关,其能量
顺序
为: CH 2 ═CH—H》1°C—H》2°C—H>3°C—H》H—CH 2—CH═CH 2 被取代氢的活泼顺序,则与此相反。
...烷烃、烯烃、
芳香烃
)分别与(液溴,溴气,溴水)
反应
都是什么反应?_百 ...
答:
液溴,溴水(加成
反应
)本质就是和溴单质反应,烯烃的不饱和双键较活泼,乙烯气体通入溴水常温下即可发生加成反应。溴气,理论上也能反应,但因为没有水的电离左右,反应过程不同,速度会慢一些。【苯,
芳香烃
】溴水(萃取,不发生化学反应)液溴(取代反应)在
溴化
铁或铁粉催化下,苯与溴反应激烈,放出...
与液溴和三
溴化
铁
反应
只生成一种有机物的
芳香烃
的结构简式
答:
邻二甲苯中的两个甲基互居邻位,使得剩余的四个位置均被活化,
活性
相近,因而一
溴代
后溴进入3位或4位,形成两种同分异构体。间二甲苯中的两个甲基互居间位,使得2位和4位均被活化,因而一溴代后会生成两种异构体,但由於二甲基的位阻效应,使得2位溴代的异构体较少。对二甲苯尽管活化剩余的四个...
有两个苯环的
芳香烃
再发生
溴化反应
吗
答:
有两个苯环的
芳香烃
不会再发生
溴化反应
。苯不能与溴水反应,苯只能和液溴反应(在溴化铁催化下进行)。苯和溴水混合振荡后,可以把溴萃取到苯中,无机层接近无色,有机层呈橙色,但是没发生任何反应。
芳香烃
不能发生
溴代反应
答:
在铁的催化下,不能发生
溴代反应
的
芳香烃
,说明苯环没连着氢,而是连着碳。芳香烃的通式是CnH2n-6,12n+2n-6=162,所以n=12. 那么就是C12H18,所以分子构型为苯环的每个碳上连一个甲基
芳香烃
的
溴化反应
快慢与什么有关
答:
与
芳香烃
上的基团有关给电子基团有利于
溴化反应
。
一个关于制备溴苯的问题
答:
一、目的要求1. 掌握芳香卤代的原理和制备方法;2. 掌握电动搅拌器和气体吸收操作。二、基本原理芳香族卤代物是指卤素直接和苯环相连接的化合物,它的制法和卤代烷不同,一般是用卤素(氯或溴)在铁粉或三
卤化
铁催化下与芳香族化合物作用,通过
芳香烃
的亲电取代
反应
将卤原子直接引入芳环。 实际...
芳香烃
的化学性质
答:
蒽和菲的9、10位化学
活性
较高,与卤素的加成
反应
优先在9、10位发生。 1.Birch还原反应碱金属(钠、钾或锂)在液氨与醇(乙醇、异丙醇或二级丁醇)的混合液中,与
芳香
化合物反应,苯环可被还原成1,4-环己二烯类化合物,这种反应叫做Birch(伯奇)还原。例如,苯可被还原成1,4-环己二烯。Birch还原反应与苯环的催化...
芳香烃
制备方法
答:
用萘和丁二酸酐的傅一克酰基化
反应
,能生成两个异构体,进一步处理后得到菲。Haworth反应则用于合成多环
芳香
族化合物,如由苯到萘、萘到菲的转化过程。蔻(coronene)的合成通常通过2,7二甲萘的
溴化
和Wurtz反应,形成环状化合物,再经过三氯化铝的关环反应和硒脱氢得到。六苯并蔻(hcxabenzocoronene)则...
高一化学, 生活中的有机物那一单元到底是在说些什么?请大家帮我总结一...
答:
如: 、 都是烷
烃
,熔沸点的高低
顺序
为: ; 都是烯烃,熔沸点的高低顺序为: ;再有 ,等。同类型的同分异构体之间,主链上碳原子数目越多,烃的熔沸点越高;支链数目越多,空间位置越对称,熔沸点越低。如。 2. 醇由于分子中含有—OH,醇分子之间存在氢键,分子间的作用力较一般的分子间作用力强,因此与相对分子质量...
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