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溴苯氯苯反应活性
在发生亲电取代
反应
时,
活性
顺序为什么
答:
在发生亲电取代反应时,活性顺序为氟苯>氯苯>溴苯>碘苯
,这是因为氟苯中的氟原子具有最大的电价,因此它最具有取代性。而氯苯中的氯原子具有次大的电价,因此它次具有取代性。溴苯中的溴原子具有更小的电价,因此它的取代性较小。而碘苯中的碘原子具有最小的电价,因此它的取代性最小。具体来说,...
卤代烃与锂
反应
生成有机锂时,溴甲基苯,
溴苯氯苯
氯甲基苯哪个反应最快...
答:
溴甲基苯(苄基溴)的
活性
最高;其次是氯甲基苯(氯苄);第三是
溴苯
;
氯苯
的活性最低。
溴能和
苯反应
吗
答:
反应的时候,
氯先和苯生成π络合物,氯分子的键没有断裂,然后在缺电子的Lewis酸的作用下,氯分子键极化,进而发生键的异裂
,生成活性中间体碳正离子,然后失去氢生成氯苯。苯的溴化反应可以直接进行,但是速率较慢,形成π络合物后是在另一分子溴作用下发生键的异裂,生成活性中间体碳正离子,最后失去...
碘苯,
溴苯
谁亲电取代更快
答:
溴苯。
在发生亲电取代反应时,活性顺序为氟苯大于氯苯大于溴苯大于碘苯
,这这是因氟苯中的氟原子具有最大的电价,因此它最具有取代性。苯是一种有机化合物,是最简单的芳烃,化学式是C6H6,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体。
碘代物如何做格氏
反应
答:
(1)氯苯活性没溴苯强,可能引发较慢,可以加一些引发剂
。能反应就不加引发剂,用上次制好的格式试剂或者小样做一点格式试剂也可以作为这次投料的引发剂。关键醚要干燥,先加入5%左右的卤代物看能否引发,不行再加引发剂。由于引发时反应剧烈,所以我们一般开始不加热的,否则有冲料的危险。如果在加完...
格氏
反应
的物质影响
答:
用
溴苯
做格氏
反应
则非常容易,用THF回流,引发剂都不用加,还需要防止反应过快而冲料。如果原料
活性
太强,则可控制反应温度在0~20℃之间。但是,
氯苯
用同样的方法就实现不了。用氯代烃做底物时,因其活性较低,所以比较难引发,需回流了半个小时以上才能引发成功。一般做法是直接与镁粉回流数小时,...
卤化
反应
详细资料大全
答:
1.取代卤化 (1)芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化,可制取许多有用的芳烃卤化衍生物,如
氯苯
、
溴苯
、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2,4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。
反应
通式为: Ar-H +X 2—→Ar-X +HX 式中,Ar-H为芳香烃及其衍生物;Ar-X为芳香烃及其衍生物的卤化产物;X 2 为卤素...
芳香烃的化学性质
答:
反应
时,首先是卤素与苯形成π络合物,光谱和X射线衍射法都已证明了π络合物的存在。在形成π络合物时,氯分子的键没有异裂,然后在缺电子的Lewis酸的作用下,氯分子键极化,进而发生键的异裂,生成
活性
中间体碳正离子,然后失去氢生成
氯苯
。苯的溴化也可直接进行,但速率很慢。卤素由于活泼性不同,发生卤化反应时,反应性...
苯,甲苯,苯酚3种有机物,分别与溴单质
反应
,相同条件下反应的难易程度
答:
取代
反应
20.错。分馏 21.错。只有丙烯酸与油酸为同系物22.对。裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)
活性
炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)23.对。24.错。苯酚常温不溶于水 25.错。酯化反应制得硝化甘油、硝酸纤维 26.对。酸+醇的碳数等于酯的碳数 27.错。没有苯炔 28.错。乙二醇取代...
氨解
反应
的卤素的氨解
答:
C-I的键最弱,
反应
速率为VRI>VBr>VRCl>VF。脂肪族取代属于这种情况。(2) 催化氨解:对于
活性
较差的卤化物,如
氯苯
、1-氯萘-4-磺酸等,在没有铜催化剂存在时,在235℃, 加压下与氨不会发生反应,但在铜催化剂存在时,200℃,便反应生成相应的芳胺。主反应:...
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