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芳香烃亲电取代反应
芳香烃
的化学性质是什么?
答:
1、
亲电取代反应
主要包含五个方面:卤代:与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下,可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为:F>Cl>Br>I不同的苯的衍生物发生的活性是:烷基苯>苯>苯环上有吸电子基的衍生物。烷基苯发生卤代的时候,如果是上述催化剂,可发生苯环上H取代的反应;如在...
芳香烃
能和哪些物质发生
取代反应
答:
1、和卤素发生取代反应:在有催化剂Fe或者FeBr3、FeCl3等存在下,苯可以和氯气、液溴发生
亲电取代反应
生成氯苯和溴苯,同时生成1分子对应的卤化氢 2、和硝酸发生取代反应:在有浓硫酸催化下,苯可以和硝酸发生亲电取代反应生成硝基苯 3、和浓硫酸发生取代反应:苯和浓硫酸在80℃时发生亲电取代反应得到苯...
芳香烃
的
亲电取代反应
机理?
答:
望采纳
芳香烃
主要发生的是
亲电
加成
反应
吗
答:
芳香烃
主要容易发生
亲电取代反应
,因为芳香烃的苯环的π电子云易于被亲电试剂进攻。因为苯环的大π键是一个闭合的离域体系,与容易发生亲电加成反应的烯烃的双键不同,所以芳香烃一般情况下不发生亲电加成反应。
芳香烃
的
取代
基分为几类?各有什么特点
答:
芳香烃
的取代:芳香族化合物芳核上的
取代反应
从机理上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型。所谓芳香
亲电取代
(aromatic electrophilic substitution)是指亲电试剂取代芳核上的氢。苯的亲电取代称为苯的一元素电取代,一元取代苯再在苯环上发生亲电取代称为苯的二元亲电取代。典型的芳香亲电取代有苯环的硝化...
为什么在AlCl3存在下苯和新戊基氯作用,主要产
答:
这是傅里德-克拉夫茨反应,是一类芳香族
亲电取代反应
。
芳香烃
在无水AlCl3或无水FeCl3等催化剂作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应。苯环上有强吸电子基(如-NO2 、-SO3H 、-COR)时,不发生傅-克反应。1、三氯化铝是典型的...
甲苯和CH3COCl在AlCl3的作用下发生了什么
反应
答:
甲苯和CH3COCl在AlCl3的作用下发生的是傅-克酰基化
反应
。傅-克酰基化反应是一种有机化学反应,其中
芳香烃
在路易斯酸(如氯化铝)的催化下与酰氯或酸酐反应,生成相应的酰基化产物。在这个反应中,甲苯作为芳香烃,CH3COCl作为酰氯,而AlCl3则作为路易斯酸催化剂。在反应过程中,AlCl3首先与CH3COCl形成...
C6H6+CH3C=O-CH2CL+=== C6H5CH2C=OCH3 (催化剂ALCI3)
答:
很高兴回答你这个问题,这是一个苯的烷基
取代反应
,用路易斯酸做催化剂,一般用氯化铝苯有个大派键,四电子六中心,而后者脱掉氯后应该属于第一类取代基,就是
亲电
基,有较强的亲电效应,使苯环活化,进而发生反应 希望我的回答能够帮助你
关于
芳香烃亲电取代
的卤代
反应
问题 :说是派键较稳定 所以亲电试剂还需要...
答:
例如Br2在Fe催化下和C6H6
反应
,得到溴苯,机理是Br2与Fe产生FeBr3之後,由FeBr3结合一个Br-得到稳定的[FeBr4]-,因为这个离子的产生使得Br2变成Br+和Br-的可能性变大,Br+再进攻苯环.可以看到本身Fe也好,FeBr3也好,都无法给出Br+,都无法进攻苯环....
为什么
芳香烃
的
亲电取代反应
的中间体脱去一个质子而不是加上亲核基团...
答:
你也知道是
亲电反应
,是亲电试剂进攻的是电子云,不是进攻碳核;
亲电取代
说白了就是亲电加成+消除的过程;亲核机理中亲核试剂才进攻碳核
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