第1个回答 2020-04-17
乙苯c6h5c2h5
这是傅里德-克拉夫茨反应,是一类芳香族亲电取代反应。芳香烃在无水AlCl3或无水FeCl3等催化剂作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel
—Crafts反应。
苯环上有强吸电子基(如-NO2
、
-SO3H
、
-COR)时,不发生傅-克反应。
1、三氯化铝是典型的亲电试剂。
2、苯环上由于酰胺基的存在,电子云密度减小,亲电反应能力变弱。
3、酰胺基是间位定位基,亲电反应发生在酰胺基的间位,产物是间-乙酰基苯甲酰胺和氯化氢。