66问答网
所有问题
当前搜索:
羧酸中阿尔法氢的取代
羧酸的
a
氢取代
是什么意思?
答:
α-氢是指羧基直接相连接的那个碳原子上面的氢。由于羧基有拉电子效应,所以α-H会因此具有更高的活性,具有一定的酸性,能够被攫取,便更加容易发生取代。
一般是和卤素发生取代反应
。机理如下:
α
氨基酸上的
氢
原子可以连别的东西吗
答:
不可以
。根据查询化学官网显示氨基酸是指氨基连在羧酸的阿尔法位的,羧酸分子中的阿尔法氢原子被氨基所代替可直接形成的有机化合物。因其含氨基又含酸性基团的有机化合物,包容性较强。遂氨基酸上的氢原子可以连别的东西,如碳原子。
羧酸
盐和卤素反应
答:
取代
反应和加成反应若与
羧基
相连的侧链基团是饱和烃基,如RCH-COOH,在催化剂的作用下,卤素单质X2与其发生取代反应生成 RCX-COOH+HX,这是因为
阿尔法氢
受羧基影响更活泼。若与羧基相连的侧链基团是不饱和烃基,如碳碳双键,碳碳三键(苯环需要另作分析,一般是邻对位),直接发生加成反应。卤族元素指...
反应方程式
答:
1.磷和卤素先反应生成卤化磷然后和羧酸反应卤化生成酰氯
。2.因为你这个是有阿尔法氢的结构所以还可以发生阿尔法氢代得到阿尔法卤代酰卤,卤代酰卤和羧酸反应生成阿尔法卤代羧酸
羟基,
羧基
,酯基,碳碳双键化学性质?
答:
双键:氧化、加成,阿尔法氢取代(高中一般不考)、聚合 -X:取代(OH-)、消去(碱的醇溶液)、还有许多反应
,高中一般不考 -OH醇:极弱的酸性(和碱金属反应生氢气)、催化氧化、酯化 -OH酚:酚醛树脂、苯酚的卤素取代反应,苯酚的酸性、酚羟基的定位效应 醛基:还原性(氧化反应、银镜反应、...
向大佬求解含有
α氢的羧酸
与卤素反应,什么情况生成酰卤什么时候生成α取...
答:
含有
α氢的羧酸
与卤素反应,1) 在光照下生成
α取代羧酸
, 即自由基反应首先生成X·自由基,夺取α氢;该自由基与卤素反应,生成α取代羧酸,并发展自由基链反应。2)在任何条件都不产生酰卤。酰卤只在下述反应中生成:RCOOH + PX3 —〉RCOX + HX + H2O 或者与SOX2反应。
组成蛋白质的氨基酸全是
阿尔法
氨基酸吗?求解答谢谢!
答:
不全是,比如脯氨酸是
α
-亚氨基酸
大学化学——一元
羧酸阿尔法
碳原子上连有吸电子基时,由于诱导效应使羧酸...
答:
首先,a-C的正电性增强,而
羧基
C也是正电性的,于是就减弱了其间的共价键。加热特别是在有OH-参与时就容易脱羧。
怎么判断醛、酮、酰卤、
羧酸的α
-
氢的
酸性呢?
答:
而羟基和羰基有非常好的共轭效应,可以形成大pai键,大大减轻了羰基的吸电子能力,因此
羧酸的阿尔法氢
酸性很弱。至于酰卤,卤素也可以提供孤对电子,有一定的共轭效应,但需要考虑卤素的吸电子性和共轭效应的强弱,这两个因素对
氢的
影响是相反的,要根据这两个因素来判断其阿尔法氢酸性的强弱。
羧酸阿尔法
位甲基化注意事项
答:
注意事项如下:1、酸催化:酸催化剂促使甲醇质子化,形成质子化甲醇,增强亲核性。2、酯化:质子化甲醇与
羧酸的
羰基碳发生亲核加成,形成中间体甲醇酯。3、酸酯化:甲醇酯分子内的羟基质子化,形成质子化的酯过渡态,质子化的酯过渡态发生羟基迁移,生成羧甲基酯产物。
1
2
3
4
涓嬩竴椤
其他人还搜
羧酸的α氢取代机理
醇的阿尔法氢取代
羧酸的α氢取代
羧酸与卤素的取代反应
为什么阿尔法氢容易被取代
羧酸的阿尔法氢卤代反应
双键阿尔法氢的取代
醛的阿尔法氢取代
苯的阿尔法氢取代