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双键阿尔法氢的取代
为什么
阿尔法氢
容易被
取代
答:
α碳原子和
双键
碳形成π键,π键是弱键,容易破裂。由于连接在双键碳原子上的那个碳叫α碳原子,连接在α碳原子上的氢则叫
α氢
,α碳原子和双键碳形成π键,π键是弱键,容易破裂,导致α氢容易被
取代
和氧化。在某种条件下,α氢会丢掉1个、2个或者3个,换成其它基团或原子连在碳原子上,这反应...
双键阿尔法
位,光照条件下,容易发生
取代
反应,原因是?
答:
双键的阿尔法
位是指双键的两侧,当
双键阿尔法
位受到光照时,会形成高能的反应物,容易引起
取代
反应。这是因为光照能激发双键的π电子跃迁到高能的π*反键轨道上,形成极易攻击的亚甲基离子或自由基,导致取代反应的发生。此类反应在有机化学合成中是非常常见的。
羟基,羧基,酯基,碳碳
双键
化学性质?
答:
双键
:氧化、加成,
阿尔法氢取代
(高中一般不考)、聚合 -X:取代(OH-)、消去(碱的醇溶液)、还有许多反应,高中一般不考 -OH醇:极弱的酸性(和碱金属反应生氢气)、催化氧化、酯化 -OH酚:酚醛树脂、苯酚的卤素取代反应,苯酚的酸性、酚羟基的定位效应 醛基:还原性(氧化反应、银镜反应、氢氧...
...CH2-CH(CH3)2上各类
氢
原子的活性,即氢原子被
取代
的顺序,求高手解决...
答:
主要看氢丢失后形成正离子稳定性 CH3-CH=CH-CH2--CH(CH3)2 把氢顺序表为ABCDEFG2 D>A>F>E>G>C>B 这个顺序也是卤素
取代
活性顺序
...与HX在过氧化物条件下为什么发生自由基加成,而不是
阿尔发取代
?
答:
而在
阿尔法取代
反应中,只需要一个亲核试剂就可以发生反应,不需要过氧化物的参与。此外,在乙烯中,烯丙基正离子的产生速率相对较慢,因此,大量HX分子加入反应会导致烯丙基正离子的堆积,从而促进阿尔法消除而不是取代反应的进行。因此,单烯烃与HX在过氧化物条件下往往会发生自由基加成反应,而不是...
什么是
阿尔法
效应?
答:
阿尔法
体验(
alpha
experience),一译“α体验”。被试脑中出现α波时的主观感受。在增加脑电a波的实验研究中,许多被试报告说,他们进入了一种愉快的、松弛的安静状态,一种失去了身体和时间知觉的状态,一种思想和自我均空乏的状态,一种普遍的心理平衡状态。被试还报告说,当处于这种状态时,对外界事物...
苯和
取代
反应、加成反应
答:
倒不如说是
取代
。3:这个问题其实在2里面也能说到。从结构上看是没什么差别。但是要从实物图上看。苯中的电子云其实是均匀的。不想稀烃中的一边电子云大一边电子云小。它是一个均匀的不饱和键.4 :其实苯已经算是饱和了。加
氢的
话也不是加8个 而是加6个。一个
双键
加2个氢原子。5:苯在氧气...
顺反异构的定义
答:
除了烯烃,其他具有
双键
或多重键的有机化合物也可能具有顺反异构现象。例如,在醛和酮中,如果存在两个相同的
阿尔法
-
氢
原子,则可能会产生顺式和反式异构体。此外,在偶氮化合物和三唑化合物等中也存在顺反异构现象。除了有机化合物,一些无机配合物也具有顺反异构现象。在这些配合物中,不同的配体...
为什么在高温下卤素与烯烃发生
阿尔法氢
卤代反应,而不与
双键
发生加成反应...
答:
因为高温下Cl2会产生自由基Cl.自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基(p-π共轭)。然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基。
各种化学反应的条件
答:
X2/Fe或FeX3催化---苯环上的H原子的卤代,一般是Cl2、Br2 NBS---烯丙H的Br代,即,CH2=CH-CH3中的-CH3上的H被Br
取代
,即C=C的
阿尔法
位C原子上的H的Br代 (1)O3;(2)Zn/H2O---C=C
双键
断裂,被氧化成羰基 Br2/CCl4---碳碳双键、碳碳叁键上加成Br2 HBr/过氧化物---碳碳双键上的...
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