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细胞的培养分离纯化方法
细胞培养
一般
方法
有哪些
答:
一、原代培养需要从组织中消化、分离、纯化出单细胞,然后继续进行传代、冻存
;二、传代培养首先进行细胞复苏:1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化.2.在无菌台内将完全培养基加入培养瓶内,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,...
细胞生物学:星型胶质
细胞的纯化培养方法
答:
11.轻轻吹打成单细胞悬液,开始用5ml枪头吹打10次,在需要时用18-gauge的针头吹打
。( 注意:不要产生气泡。)200目/300目尼龙网过滤。12.将细胞转移到含10%FCS-DMEM的培养瓶中,培养密度为2X106/25cm2培养瓶,4~6 X106/75cm3培养瓶。在37.2℃,37.5%中培养。13.第2天换液,以后每隔3...
利用培养基限定法纯化
动物
细胞的方法
利用培养基限定法纯化动物细胞的方...
答:
在建立限定条件后,需要进行目标细胞的分离和筛选。
通常可以采用单克隆稀释法或限制性稀释法来分离单个细胞
。对于单克隆稀释法,可以通过限制性稀释来分离单个细胞,并在培养基中进行单个细胞的培养和筛选。对于限制性稀释法,可以通过限制性稀释来使细胞生长成为单个细胞的克隆,从而纯化目标细胞。4. 验证目标...
如何把外周血中的树突状
细胞分离纯化
答:
树突状细胞的培养,目前还没有传代的细胞柱,大家一般采取的是两种办法,
一种是从组织分离
,主要应用的是细胞磁珠经过纯化,然后配取合适的培养基进行诱导培养。另一个就是
单纯的联合诱导培养
,我就是采用这个方法。具体的protocal如下:C57BL/6小鼠,6~8周龄,雌性,体重18~20g,购自北京军事医学科学...
分离纯化
微生物
的方法
有哪些?各方法适用
分离什么
菌种?
答:
主要有:划线法、倒平板法、涂布法
,根据分离的菌种选择不同的培养基。
稀释混合倒平板法
、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等。其中前三种方法最为常用,不需要特殊的仪器设备,分离纯化效果好。从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株...
细胞培养
上清中蛋白怎么
纯化
答:
蛋白质
分离纯化
的一般程序可分为以下几个步骤:(一)材料的预处理及细胞破碎分离提纯某一种蛋白质时,首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态,不丧失活性。所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎。常用的破碎组织
细胞的方法
有:1.机械破碎法这种方法是利用机械力的剪切作用,使细胞...
一、简述干
细胞分离纯化
的主要
方法
二、简述干细胞体内体外的检测方法...
答:
ES
细胞的分离方法
:A: 免疫学方法 利用ES细胞所具有的特殊标记,借助荧光
细胞分离
器从单细胞悬液分离ES细胞。B:免疫外科学方法 利用囊胚腔对抗体的不通透性,通过抗体与补体结合后所产生的对其它细胞的毒性杀伤作用,除去滋养层细胞,保留ES细胞。C:组织
培养法
胚胎用外源激素处理后,所分化出的胚泡进行...
细胞
内蛋白质大分子怎么
分离纯化
答:
分离纯化的
方法:1.分子大小;2.溶解度;3.电荷;4.吸附性质;5.对配体分子的生物亲和力等。(一)根据分子大小不同
的纯化方法
1. 透析 利用蛋白质分子不能通过半透膜,使蛋白质和其它小分子物质如无机盐、单糖等分开。2. 密度梯度离心。蛋白质颗粒的沉降系数不仅决定于它的大小,而且也取决于它的...
细胞
模型的建立及
培养方法
有哪些
答:
PBS清洗2-3次,使强度减弱,使
细胞
均匀后置
培养
箱内培养: 1,5min左右)后加入完全培养基,完全培养基重悬培养. 2.先将水温锅调至37-38度.应遵守慢冻快融的原则;二、
纯化
出单细胞、
分离
. 细胞传代: 一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养 ...
分离纯化
微生物
的方法
有哪些?各方法适用
分离什么
菌种
答:
将已熔化
的培养
基倒入无菌平皿,制成无菌平板,冷却凝固后,将一定量的微生物悬液滴加在平板表面,再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面,经培养后挑取单个菌落。3、平板划线法 将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到
分离
。4、稀释摇管法 先将一系列盛无菌琼脂培养基的...
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