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线粒体脑病能不能治好
线粒体脑病
是什么病
答:
对于线粒体脑病的诊断必要的时候需要做活检来确诊,
治疗上没有特别有效的办法
,可以考虑给维生素E、B族维生素、ATP或者辅酶Q10等对症治疗。
线粒体脑病
(melas)能否好转?
答:
如果是线粒体脑病的话,预后不良,智力行走 视力等理论上没法恢复到常人
,且可能会进一步恶化出现癫痫、智力倒退等。
线粒体脑
肌病
能治好
吗?
答:
PPARs是调节代谢途径基因表达程序的核受体超家族成员之一,其通过PGC-1α调节
线粒体
生物合成,PPAR-γ活化后可提高细胞维持线粒体潜力的能力,因此活化PPAR/PGC-1α通路可通过增加线粒体生物合成发挥
治疗
作用。另外贝特类药物可诱导PGC-1α在心脏和骨骼肌中表达。 5.去除有毒的代谢产物 线粒体神经胃肠...
艾地苯醌片
能治疗线粒体
疾病吗?
答:
更深入地看,线粒体疾病是由于线粒体功能障碍引起的一系列疾病,包括
线粒体脑病
、线粒体肌病和线粒体脑肌病。艾地苯醌精准定位到线粒体这个
治疗
靶点,为这些疾病的患者提供了额外的治疗选择,增强了整体的治疗效果。总结来说,艾地苯醌片的功效不仅仅局限于短期改善,它在长期稳定支持大脑健康,恢复认知...
线粒体脑病
控制住能活多久?真心求帮助。
答:
只要病情得到遏止就可以了,如果还没有
治疗好
那就要快点了,现在的医疗水平是
可以治疗
的.最起码 不会让病情恶化,如果是肺结核没有恶化一般不会威胁到生命,只要治疗的得当就会没有任何顾虑..要是
治好
了,就不会有事了,要是没有好就感紧接受治疗吧。会好的。
什么是
线粒体脑病
答:
:(9) NARP综合征(视网膜色素变性共济失调性周围神经病):(10) Wolfram综合征,主要表现为隐性遗传10岁起病,视神经萎缩,耳聋和早期发病的糖尿病 ,成年失明;(11) MNGIE综合征(
线粒体
周围神经病并胃肠型
脑病
)。线粒体病目前无特效
治疗
方法。可给予营养和支持治疗,延缓疾病的发展。
什么是
线粒体
病?
答:
治疗
目前无特效治疗。可给予ATP、辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。并发症 1、
线粒体
肌病:多在20岁时起病,也有儿童及中年起病,男女均受累。临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳,轻度活动即感疲乏,常伴肌肉酸痛及压痛,肌萎缩少见。易误诊为...
线粒体
病最长能活多久
答:
对于现在的一些
线粒体脑疾病
已经有了一定的
治疗
方法,所以保持一个良好的生活质量,尽量让它维持正常的生活状态。线粒体病患者要注意休息、劳逸结合、生活有序,保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助,做到茶、饭规律,生存起居有常、不过度劳累、心境开朗,养成良好的生活习惯。
线粒体脑病
是怎么回事?
答:
脑白质受累是
线粒体脑病
的一个常见表现,往往是由于线粒体基因或核基因缺陷引起。经典的线粒体基因突变所致的线粒体病有MELAS,Leigh和KSS.呼吸链复合物I,II,V常引起Leigh,其中大多是由于核基因缺陷,结果出现一组临床表现为早发白质脑病。保持线粒体基因完整和拷贝数量的核基因一旦发生缺陷,临床也可以...
我儿子诊断为症状性癫痫和
线粒体脑病
,基因检测不支持线粒体,医生临床像...
答:
我儿子诊断为症状性癫痫和
线粒体脑病
,基因检测不支持线粒体,医生临床像线粒体,怎么确诊。 我来答 你的回答被采纳后将获得: 系统奖励15(财富值+成长值)+难题奖励20(财富值+成长值) 为你推荐: 特别推荐 “氢弹之父”于敏是谁?到底有多牛? 宇宙大爆炸?NO.其实是大凝结! 空腹、饭后、睡前服药,到底是...
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