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移平板法筛选菌株
跪求 土壤微生物的测定:涂布
平板法
测定细菌、真菌和放线菌的实验步骤...
答:
用1mL无菌
移
液器吸取10-1的土壤悬液1.0mL,放入9.0mL无菌水中即为10-2稀释液,如此重复,可依次制成10-2~10-8的稀释液。注意:操作时每一个稀释度换用一个移液管,以减少稀释中的误差。5.培养 将接种好的细菌、放线菌、霉菌
平板
倒置,即皿盖朝下放置,于28~30℃中恒温培养,细菌 培养1...
影印
平板法
理论(实验步骤)
答:
经过培养后,对各
平板
上的菌落进行对比分析,挑选出那些在特定条件下表现出变异特性的
菌株
。据报道,这种方法能有效地将母平板上10%-20%的细菌转移到丝绒布上,并能通过“印章”进行多步接种,最多可接种到8个子培养皿中。具体操作步骤如下:首先,从待测的菌悬液中选择适当的浓度,将其均匀地涂布在...
设计一个从土壤中分离
筛选
耐抗生素微生物的实验方案?
答:
抗生素
筛选
:a. 选择具有不同类型抗生素的琼脂
平板
。可以包括广谱和特定类别的抗生素。b. 将单个菌落从前一步骤的平板上转移到含有相应抗生素的新琼脂平板上。c. 在恒温培养箱中培养这些平板,并观察是否有菌落生长。菌落鉴定:a. 选择展示耐受性的菌落,将其分离提取纯培养物。b. 进行常规微生物学实验,...
,大肠菌群
平板法
为什么还需要挑取可疑菌落转种10支BGLB肉
答:
典型和可疑菌落, 选择菌落数在15~150之间的
平板
,分别计数平板上出现的典型和可疑大肠菌群菌落。• 典型菌落为紫红色,菌落周围有胆盐与酸形成的沉淀环,菌落直径为0.5mm或更大。证实试验• 从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落,分别
移
种于BGLB肉汤管内,进行证实试验。•...
菌种
鉴定常用的分离方法有哪些?
答:
例如:
筛选
大肠杆菌
菌种
。2.稀释涂布
平板法
将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个的菌落。优点:可以计数,可以观察菌落特征。缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥...
微生物考试 细菌菌落的分离方法
答:
所谓的稀释涂布就是将菌液稀释100倍(用
移
液枪吸取0.1mL菌液加9.9mL的无菌水),混匀后,用移液枪取几滴混合后的菌液,滴加到预先做好的
平板
上,用环形玻璃棒将菌液均匀的涂开,覆盖培养基,盖上盖子,放入30度恒温培养箱里培养24h就行了。不过...
跪求 土壤微生物的测定:涂布
平板法
测定细菌、真菌和放线菌的实验步骤...
答:
再换一支无菌吸管吸取10-2稀释液1ml,
移
入装有9ml无菌水的试管中,也吹吸三次,即成l0-3稀释液;以此类推,连续稀释,制成10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9等一系列稀释菌液(图22-1)。图22-1
平板
计数法中样品的稀释和稀释液的取样培养 用稀释平板计数时,待测菌稀释度的选择应...
稀释涂布
平板法
的步骤
答:
稀释操作:1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入10^2倍稀释的试管中,重复第二步的混匀操作.以此...
影印
平板法
的理论(实验步骤)
答:
选择培养基
平板
上长出的菌落与母平板上的菌落位置对应,比较影印平板与母平板上菌落生长情况,即可从相应位置的母平板上选出待测的突变型菌落。影印法最初是为证明微生物的抗药性突变是自发的、与相应的环境因素无关而设计的实验,目前已广泛应用于营养缺陷型的筛选以及抗药性
菌株筛选
等研究工作中。
淀粉酶生产菌的
筛选
步骤
答:
用无菌
移
液管从三角瓶中吸取1mL土壤悬液,加入到10-2试管中混匀,再从此试管中吸取1mL加入到10-3试管中,依此类推直至10-5试管。4、
平板
涂布分离:分别从不同稀释度的试管中吸取0.1ml悬液,均匀涂布于初筛培养基平板上,于30℃培养24~48h。5、
菌株
检测:待初筛平板长出菌落后,根据菌落不同...
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